4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexylidene)-but-3-en-2-ol | 101170-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexylidene)-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 4-(2,2,6-Trimethyl-cyclohexyliden)-but-3-en-2-ol；1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohexyliden)-but-1-en-3-ol
• CAS: 101170-07-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: VBARPHBPSYVOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexylidene)-but-3-en-2-ol 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (9S)-9-ethoxymegastigma-6,7-diene
  参考文献：
  名称：

  合理地形成大马cen酮：糖苷配基和糖缀合物形式的大马and酮前体及其类似物的合成和水解。

  摘要：

  megastigma-4,6,7-trien-3,9-diol（5）和megastigma-3,4-dien-7-yn-9-ol（6）在pH 3.0和3.2的乙醇水溶液中储存仅在室温下为damascenone（1）和damascenone加合物。二醇（5）在pH 3.0和pH 3.2下分别具有32和48小时转化的半衰期。在相同的pH值下，炔醇（6）的半衰期分别为40和65 h。为了研究5和先前研究的烯丙三醇2中C-9羟基官能团的反应性，两种模型化合物megastigma-4,6,7-trien-9-ol（7）和megastigma-6,7合成了-dien-9-ol（8）。当将7和8置于温和的酸性条件下时，未观察到氧的1,3-易位形成大马mas酮的类似物。仅用高度共轭的炔属前体（如6）或叔烯丙醇（如2）进行这种转座。将葡萄糖分别置于C-3为5和C-9为6时分别得到糖苷9和10。这种葡糖缀合的

  DOI：

  10.1021/jf8018134
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2,2,6-三甲基环己醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 4-(2,2,6-trimethyl-cyclohexylidene)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Miki; Hara, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 85,87

  摘要：

  DOI：