(1S*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptan-1-yl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptan-1-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(6S)-6-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.6]undecan-6-yl]prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: PWDQECCNVWLHMQ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptan-1-yl)prop-2-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptan-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷

  摘要：

  描述了使用Ru（II）催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元，六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元，六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。

  DOI：

  10.1039/b101462p
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 (1S*,1S'*)-1-(1-Allyl-2,2-ethylenedioxycycloheptan-1-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的闭环复分解反应合成α-羟基和α-氧代螺烷

  摘要：

  描述了使用Ru（II）催化的闭环复分解反应构建官能化螺环的有效方法。适当地替换了五元，六元和七元的底物环烷烃它们分别由五元，六元和七元环成螺旋状。所选取代的螺环烷的相对立体化学已通过单晶X射线分析确定。X射线结构形成了所制备化合物组中相对立体化学的NMR相关性的基础。氧化反应中的相对速率也可以用于立体化学相关。

  DOI：

  10.1039/b101462p