anticopalyl bromide | 17633-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anticopalyl bromide
• 英文别名: labdanyl bromide；15-Brom-labda-8(17),13-dien；(4aS,8S,8aS)-8-[(E)-5-bromo-3-methylpent-3-enyl]-4,4,8a-trimethyl-7-methylidene-2,3,4a,5,6,8-hexahydro-1H-naphthalene
• CAS: 17633-77-1
• 化学式: C₂₀H₃₃Br
• 分子量: 353.386
• InChiKey: PXPKVJKQWVCIOP-ATPOGHATSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-tert-butoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine 、 anticopalyl bromide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到(+)-N⁶-tert-butoxyagelasine D
  参考文献：
  名称：

  （+）-苦参碱D：改善了抗菌和细胞毒活性的合成和评估。

  摘要：

  据报道，由（+）-manool合成的（+）-草胺D（10）的合成方法得到了改进，同时还提供了有关石蜡D和结构紧密的合成类似物的细胞毒性和抗菌数据。这些化合物具有广泛的抗菌活性，包括对结核分枝杆菌和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（需氧菌和厌氧菌）的作用。它们对几种癌细胞（包括多药耐药细胞系）表现出深远的细胞毒活性。（+）-Agelasine D（10）较早从海洋海绵（Agelas sp。）中分离出来的。

  DOI：

  10.1021/np050424c
• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯-1-醇,5-[(1S,4aS,8aS)-十氢-5,5,8a-三甲基-2-亚甲基-1-萘基]-3-甲基-,(2E)- 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 anticopalyl bromide
  参考文献：
  名称：

  （+）-苦参碱D：改善了抗菌和细胞毒活性的合成和评估。

  摘要：

  据报道，由（+）-manool合成的（+）-草胺D（10）的合成方法得到了改进，同时还提供了有关石蜡D和结构紧密的合成类似物的细胞毒性和抗菌数据。这些化合物具有广泛的抗菌活性，包括对结核分枝杆菌和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（需氧菌和厌氧菌）的作用。它们对几种癌细胞（包括多药耐药细胞系）表现出深远的细胞毒活性。（+）-Agelasine D（10）较早从海洋海绵（Agelas sp。）中分离出来的。

  DOI：

  10.1021/np050424c

文献信息

• Synthesis of (+)-agelasine D from (+)-manool
  作者：Bibigul T. Utenova、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.030

  日期：2004.5

  (+)-Agelasine D, originally isolated from the marine sponge Agelas nakamurai, is synthesized for the first time. The terpenoid side chain was readily available from the diterpene alcohol (+)-manool. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (+)-角拉斯烯D，最初从海洋海绵Agelas nakamurai中分离，首次被合成。其萜类侧链易于从二萜醇(+)-马诺尔中获得。©2004爱思唯尔有限公司。版权所有。
• Prenylflavonoids and prenyl/alkyl-phloroacetophenones: Synthesis and antitumour biological evaluation☆
  作者：P. Basabe、M. de Román、I.S. Marcos、D. Diez、A. Blanco、O. Bodero、F. Mollinedo、B.G. Sierra、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.025

  日期：2010.9

  Several prenylflavonoids have been synthesised and tested against human tumour cell lines. The prenyl unit has been geranyl or a labdane diterpene. These labdane-flavonoids have been synthesised for the first time. The antitumour activity increase with the prenylation at C-8 position. Twenty-three C and O-prenylated acylphloroglucinols have been synthesised as well. In this case the C-alkylation products have resulted, in general, more active. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• (+)-Agelasine D:  Improved Synthesis and Evaluation of Antibacterial and Cytotoxic Activities
  作者：Anders Vik、Erik Hedner、Colin Charnock、Ørjan Samuelsen、Rolf Larsson、Lise-Lotte Gundersen、Lars Bohlin

  DOI：10.1021/np050424c

  日期：2006.3.1

  An improved synthesis of (+)-agelasine D (10) from (+)-manool is reported together with cytotoxic and antibacterial data for agelasine D and structurally close synthetic analogues. These compounds display a broad spectrum of antibacterial activities including effects on M. tuberculosis and Gram-positive and Gram-negative bacteria (both aerobes and anaerobes). They exhibit profound cytotoxic activity

  据报道，由（+）-manool合成的（+）-草胺D（10）的合成方法得到了改进，同时还提供了有关石蜡D和结构紧密的合成类似物的细胞毒性和抗菌数据。这些化合物具有广泛的抗菌活性，包括对结核分枝杆菌和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（需氧菌和厌氧菌）的作用。它们对几种癌细胞（包括多药耐药细胞系）表现出深远的细胞毒活性。（+）-Agelasine D（10）较早从海洋海绵（Agelas sp。）中分离出来的。