3-bromomethyl-4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 64989-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromomethyl-4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorphenyl)-3-Brommethyl-1-Phenylpyrazol；3-(Bromomethyl)-4-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 64989-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClN₂
• 分子量: 347.642
• InChiKey: MFJHZRXMCRDKER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  474.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 3-bromomethyl-4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole 在 二苯并-18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 镍 copper(I) chloride 、 盐酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3-bromomethyl-4-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16
• Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34
  作者：Biere、Schroder、Ahrens、et al.

  DOI：——

  日期：——