1-甲氧基戊-1-烯-3-酮 | 65648-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基戊-1-烯-3-酮
• 英文名称: 1-methoxypent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-Methoxy-pent-1-en-3-on
• CAS: 65648-57-9
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: QOHMGJABWHDJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基戊-1-烯-3-酮 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxypenta-1,3-diene 在 四氯化钛 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 4-ethyl-2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 6-ethyl-2-hydroxy-3-methylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（甲硅烷氧基）丁-1,3-二烯与3-烷氧基-2-en-1-one的形式[3 + 3]环缩合反应合成官能化水杨酸酯

  摘要：

  1,3-双（甲硅烷氧基）丁1,3-二烯与1-芳基-3-乙氧基丙-2-烯-1-酮的正式[3 + 3]环化，可通过苯甲酰氯与乙基的Heck反应获得乙烯基醚，得到各种6-芳基水杨酸酯。产物与浓硫酸的反应导致芴酮的形成。通过将1，3-双（甲硅烷氧基）丁1，3-二烯与脂族烯酮环合制备6-烷基水杨酸酯。 芳烃-环化-钯-区域选择性-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216814
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基戊烷-3-酮 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-甲氧基戊-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  826. santonin系列中的合成。第三部分 β-取代乙烯基酮的用途

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530004060

文献信息

• Electrochemical oxidation of alkyl-substituted allenes in methanol
  作者：James Y. Becker、Baruch Zinger

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80146-4

  日期：1982.1

  di- and tri-alkyl-substituted allenes were potentiostatically oxidized in methanol at graphite and Pt anodes. At the former electrode, α-methoxylated ketones (due to 4F/mole electricity consumption) and esters (6F/mole) were the major products. At a Pt anode, intermediate products such as vinyl-ether derivatives (2F/mole) were characterised too. Unlike the anodic oxidation of alkenes and alkynes previously

  在甲醇和石墨阳极上，单，二和三烷基取代的烯基在甲醇中被恒电位氧化。在前一个电极上，主要产品是α-甲氧基化的酮（由于消耗4F /摩尔）和酯（6F /摩尔）。在铂阳极上，也表征了中间产物，如乙烯基醚衍生物（2F /摩尔）。与先前文献中所记载的烯烃和炔烃的阳极氧化不同，二聚化不是艾伦烯氧化的典型过程，因为已观察到所有产物均仅观察到单一的二聚体。讨论了大多数产品形成的机理。
• FE(III) COMPLEX COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF IRON DEFICIENCY SYMPTOMS AND IRON DEFICIENCY ANEMIAS
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20140162994A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  该发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Process for the preparation of furan compounds
  申请人：Ishii Yasutaka

  公开号：US20070197806A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A carbonyl compound represented by following Formula (1): wherein R 1 represents hydrogen atom or an organic group; and R 2 represents hydrogen atom or an organic group having a carbon atom at a bonding site with the carbonyl group in Formula (1), wherein R 1 and R 2 may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, or an equivalent thereof is reacted with an unsaturated compound represented by following Formula (2): wherein each of R 3 , R 4 , and R 5 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an organic group and wherein R 3 and R 4 may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, or a precursor thereof, to yield a furan compound represented by following Formula (3): wherein R 3 ′ represents R 3 , R 5 or hydrogen atom; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , are R 5 are as defined above.

  以以下公式（1）表示的一个羰基化合物： 其中R1代表氢原子或一个有机基团；R2代表氢原子或一个有机基团，在公式（1）中与羰基团在键合位点上有一个碳原子，其中R1和R2可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其等效物与以下公式（2）表示的不饱和化合物发生反应： 其中每个R3、R4和R5代表氢原子、卤素原子、羟基或一个有机基团，其中R3和R4可以结合形成与相邻两个碳原子的环，或其前体，以产生以下公式（3）表示的呋喃化合物： 其中R3'代表R3、R5或氢原子；而R1、R2、R3、R4和R5如上定义。
• 2-Pyridone derivatives as inhibitors of neutrophile elastase
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20060035938A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1?, R 4?. R 5?, G 1?, G 2?, X, L, Y 1?, Y 2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1？，R4？，R5？，G1？，G2？，X，L，Y1？，Y2？和n如规范中所定义，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物和它们在治疗中的应用。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Miyamoto Naoki

  公开号：US20110046169A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a strong kinase inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强大的激酶抑制活性的熔合杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。