2-氯-3-乙氧基吡啶 | 63756-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-3-乙氧基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-3-ethoxypyridine
• CAS: 63756-58-1
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: VJDYDIGWWLACKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-乙氧基吡啶 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -70.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 5-ethoxy-6-methoxynicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 在 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氯-3-乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• [EN] BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES HÉMOGLOBINOPATHIES
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2017153520A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A compound of formula I: (I) wherein: n is 1 or 2; p is 0 or 1; R1a, R1b, R1c and R1d are independently selected from H, halo, C1-4 alkyl, C1-4 fluoroalkyl, C3-4 cycloalkyl, C1-4 alkyloxy, NH-C1-4 alkyl and cyano; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2e is H or Me; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (IIa), where R7a is selected from N-linked N-containing C5-7 heterocycyl and (A); or (ii) (IIb), where X is selected from CH2, N H and O, one of R8a and R8b is selected from CI and ethoxy and the other of R8a and R8b is H.

  公式I的化合物：（I）其中：n为1或2；p为0或1；R1a、R1b、R1c和R1d分别独立选择自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R2a和R2b分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2c和R2d分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2e为H或Me；R3a和R3b分别独立选择自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别独立选择自H和Me；A为（IIa），其中R7a从N-连接的含N的C5-7杂环烷基和（A）中选择；或（ii）（IIb），其中X从CH2、NH和O中选择，R8a和R8b中的一个从CI和乙氧基中选择，另一个为H。
• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bruendl M. Michelle

  公开号：US20070142389A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 6 and R 10 have any of the values defined therefor in the specification; pharmaceutical compositions; methods of treating conditions, diseases, and disorders; and therapeutic combinations.

  本发明提供了化合物I的公式：以及其药用盐，其中R6和R10具有规范中定义的任何值；药物组合；治疗条件、疾病和障碍的方法；以及治疗组合物。