5-(3-Chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on | 82096-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(3-Chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on
• 英文别名: 5-(3-chloro-propionyl)-5,10-dihydrodibenzo[b,e][1,4]-diazepine-11-one；5-(3-chloro-propionyl)-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；11-oxo-10.11-dihydro-5-[(3-chloro)1-oxopropyl] 5-H-dibenzo[b,e] [1,4]diazepin；5-(3-chloro-propionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；5-<3-Chlor-propionyl>-10.11-dihydro-5H-dibenzo<1.4>diazepinon-(11)；11-(3-chloropropanoyl)-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 82096-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: LEGYNZZRECSDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,10-dihydro-5-(1-oxopropen-1-yl)-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  5-(Heterocyclic

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中R1是氢、甲基或乙基；R2是氢或氯；R3是氢或氯；R4是吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、2,6-二甲基哌啶基或吗啉基；以及它们的非毒、药理可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐可用作胃分泌抑制剂和抗溃疡药。

  公开号：

  US04377576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氨基苯基)氨基]苯甲酸 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(3-Chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on
  参考文献：
  名称：

  Ruger; Rohnert; Lohmann, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 8, p. 555 - 559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed diazepinones, processes for preparing them and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US05002943A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Novel condensed diazepinones of general formula I ##STR1## wherein B represents one of the divalent groups ##STR2## and X, A.sup.1, A.sup.2 and R.sup.1 -R.sup.10 are as defined herein. The condensed diazepinones are suitable as vagal pacemakers for the treatment of bradycardia and bradyarrhythmia and they have spasmolytic effects on peripheral organs, particularly the colon, bladder and bronchi.

  新型缩合二氮杂卓酮，其通式为I ##STR1## 其中B代表二价基团之一 ##STR2## 且X、A.sup.1、A.sup.2 和 R.sup.1 -R.sup.10 如本文所定义。这些缩合二氮杂卓酮适用于治疗心动过缓和心搏徐缓性心律失常的迷走神经起搏器，并对周围器官，特别是结肠、膀胱和支气管具有解痉作用。
• Tricyclic compounds and their uses as antiarrhythmic antifibrillatory and defibrillatory agents
  申请人：Erez Mordechai

  公开号：US06908915B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  A compound having a general formula (II) wherein R 1 is saturated or unsaturated alkyl, amino-alcohol, diamino, cycloalkyl, and C(═O)(CH 2 ) n NR′R″, (CH 2 ) n CHOHCH 2 NR′R″, wherein n is an integer, R Q, R T , R′, and R″ are each independently a hydrogen, halogen, hydroxyl, saturated, unsaturated, aliphatic, or branched alkyl, substituted or unsubstituted (CH 2 ) m -(hetero)aryl, and sulfonylamide; q and r are each an integer independently selected from 1-4; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the new therapeutic uses thereof and similar compounds as defibrillating, and/or anti-fibrillatory, and/or anti-arrhythmic and/or anti-ischemic drugs.

  化合物的一般公式为（II），其中R1是饱和或不饱和的烷基，氨基醇，二氨基，环烷基和C(═O)(CH2)nNR′R″，(CH2)nCHOHCH2NR′R″，其中n是整数，RQ，RT，R′和R″分别是氢，卤素，羟基，饱和，不饱和，脂肪族或支链烷基，取代或未取代的(CH2)m-(杂环)芳基和磺酰胺；q和r分别是从1到4独立选择的整数；以及其药学上可接受的盐，以及新的治疗用途及类似化合物作为除颤药，和/或抗纤颤，和/或抗心律失常和/或抗缺血药物。
• Neue, in 5-Stellung substituierte 5,10-Dihydro-11H-dibenzo (b,e)(1,4)diazepin-11-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0044989A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Es werden neue in 5-Stellung substituierte 5,10-Di- hydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one der allgemeinen Formel und ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren beschrieben, wobei in dieser allgemeinen Formel R1 ein Wasserstoffatom, die Methyl- oder Ethylgruppe, R2 und R3 Wasserstoff- oder Chloratome und R4 die Pyrrolidino-, Piperidino-, 2-Methyl-piperidino-, 2-Ethyl-piperidino-, 2,6-Dimethylpiperidino- oder Morpholinogruppe bedeuten. Es wird des weiteren ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aufgezeigt. Die Verbindungen zeigen eine starke Hemmwirkung auf die Magensaftsekretion und dementsprechend auf die Bildung von Ulzera, wobei Nebenwirkungen (z. B. eine mydriatische Wirkung) im therapeutischen Dosisbereich nicht auftreten.

  描述了通式中 5 位被取代的新的 5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮及其与无机酸或有机酸的盐。 及其与无机酸或有机酸的盐，其中在该通式中 R1 是氢原子、甲基或乙基、 R2 和 R3 是氢原子或氯原子，以及 R4 是吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、2,6-二甲基哌啶基或吗啉基。此外，还公开了一种制备这些化合物的工艺。 这些化合物对胃液分泌有很强的抑制作用，因此对溃疡的形成也有很强的抑制作用，在治疗剂量范围内不会产生副作用（如盱眙效应）。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0346745A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  Beschrieben werden neue kondensierte Diazepinone der allgemeinen Formel I, in der Ⓑ einen der zweiwertigen Reste darstellt X eine = CH-Gruppe oder ein Stickstoffatom, A' und A2 niedere Alkylenreste. R1 und R2 Wasserstoff, niedere Alkyl- oder Cycloalkylreste, R3 niedere Alkylreste, Chlor oder Wasserstoff, R4 Wasserstoff oder Methyl, R5 und R6 Halogen, niedere Alkylreste oder gegebenenfalls auch Wasserstoff, R2 Wasserstoff, Chlor oder Methyl, R8 und R9 Wasserstoff oder niedere Alkylreste, R9 zusätzlich ein Halogenatom, und R10 Wasserstoff oder Methyl bedeuten und ihre Säureadditionssalze und ihre möglichen Enantiomeren; des weiteren werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen beschrieben. Die Verbindungen eignen sich als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien, sie üben spasmolytische Wirkungen auf periphere Organe, insbesondere Colon, Blase und Bronchien, aus.

  本文描述了通式 I 的新缩合二氮杂卓酮、 其中 Ⓑ代表二价基之一 代表 X是＝CH基团或氮原子、 A'和A2低级亚烷基。 R1 和 R2 氢、低级烷基或环烷基、 R3 低级烷基、氯或氢、 R4 表示氢或甲基，R5 和 R6 表示卤素、低级烷基或氢、 R2 表示氢、氯或甲基，R8 和 R9 表示氢或低级烷基，R9 还表示卤素原子，R10 表示氢或甲基，以及它们的酸加成盐和可能的对映体；此外，还描述了制备这些化合物的工艺。 这些化合物适用于作为迷走神经起搏器治疗心动过缓和缓慢性心律失常，它们对外周器官，特别是结肠、膀胱和支气管具有解痉作用。
• A new class of antiarrhythmic-Defibrillatory agents
  作者：Ofra Levy、Mordechai Erez、Dalia Varon、Ehud Keinan

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00588-1

  日期：2001.11

  Novel dibenzoazepine and 11-oxo-dibenzodiazepine derivatives area shown to be effective ventricular defibrillating drug candidates. They exhibit significant in vivo defibrillatory activity with no observed changes in ECG either before or after the VF event. These compounds also exhibit antifibrillatory activity by elevating the fibrillation threshold potential, all suggesting that such drugs could be used to treat VF either by themselves or together with electrical defibrillators. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.