N-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-chloro-propionamide | 22443-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-chloro-propionamide
• 英文别名: N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-3-chloropropanamide
• CAS: 22443-99-8
• 化学式: C₉H₈BrCl₂NO
• 分子量: 296.979
• InChiKey: QOPFKGOBJUYBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-chloro-propionamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到6-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013041591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯胺 、 3-氯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-(4-bromo-3-chloro-phenyl)-3-chloro-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013037779A1

文献信息

• [EN] NEW DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037779A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130079365A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 A 3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。这些化合物可以用于慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮分泌过多症和库欣综合征的治疗或预防。
• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROQUINOLINE-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE DIHYDROQUINOLINE-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013041591A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Dihydroquinoline-2-one derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US09260408B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了一类具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于哺乳动物的治疗或预防非常有用，特别是作为醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂，用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
• Bicyclic dihydroquinoline-2-one derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US09353081B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、A3和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。例如，可将该化合物用于慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合症的治疗或预防中。