5,10-dihydro-5-(1-oxopropen-1-yl)-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 82096-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,10-dihydro-5-(1-oxopropen-1-yl)-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 5-(Acryloyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepin-11-one；5-(acryloyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；5-acryloyl-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；11-prop-2-enoyl-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 82096-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: BTKLCYLKBLLYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydro-5-(1-oxopropen-1-yl)-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 、 N,N-二乙基-2-哌啶甲胺 生成 5-[3-[2-[(Diethylamino)methyl]-1-piperidinyl]-1-oxopropyl]-5,10-Dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones, their compositions and methods of use as

  摘要：

  揭示了式I的新型缩合二氮杂环酮##STR1##其中B是从##STR2##中选择的融合环；X是--CH--或者当B是邻苯二甲烷时，X也可以是氮；A.sub.1是C.sub.1-C.sub.2烷基；A.sub.2是C.sub.1-C.sub.2，当它相对于饱和杂环环氮位于2位时，或者是单键或亚甲基，当它位于3位或4位时；R.sub.1是C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.2是C.sub.1-C.sub.7烷基，其至少在第二到第七碳上可选择地被羟基取代，或者是C.sub.3-C.sub.7环烷基，可选择地被羟基取代，或者是C.sub.3-C.sub.7环烷基甲基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与其之间的氮一起形成一个4到7成员的饱和单环杂环，可选择地包括氧或N--CH.sub.3；R.sub.3是氢、氯或甲基；R.sub.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5是氢、氯或C.sub.1-C.sub.4烷基；Z是单键、氧、亚甲基或1,2-乙烯基；以及NR.sub.1 R.sub.2 --N氧化物和其无毒、药学上可接受的加合盐。还揭示了吡咯苯二氮杂环酮中间体、含有缩合二氮杂环酮的药物组合物以及使用它们治疗心血管疾病，特别是心动过缓和心动过缓性心律失常的方法。

  公开号：

  US04550107A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Chlorpropionyl)-5,10-dihydro-11H-dibenzo<1,4>diazepin-11-on 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,10-dihydro-5-(1-oxopropen-1-yl)-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  5-(Heterocyclic

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中R1是氢、甲基或乙基；R2是氢或氯；R3是氢或氯；R4是吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、2,6-二甲基哌啶基或吗啉基；以及它们的非毒、药理可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐可用作胃分泌抑制剂和抗溃疡药。

  公开号：

  US04377576A1

文献信息

• Tetrahydrochinazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende flüssigkristalline Dielektrika und elektrooptisches Anzeigeelement
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0031021A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Tetrahydrochinazotine der Formel(1) worin R1 Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy oder Alkoxycarbonyloxy mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen, CN, CF3, Halogen oder NO2 und R2 Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, werden durch Umsetzung eines Hydroxymethylencyclohexanons mit einem Benzamidin in Gegenwart eines basischen Kondensationsmittels hergestellt Sie sind wertvolle Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika zur Modifizierung des Temperaturbereichs der nematischen Phase, der Viskosität und der dielektrischen Anisotropie.

  式(1)的四氢喹唑啉类 其中 R1 是烷基、烷氧基、烷酰氧基或烷氧基羰基氧基，每个烷基最多有 8 个碳原子、CN、CF3、卤素或 NO2，R2 是烷基，最多有 10 个碳原子，它们是通过羟甲基环己酮与联苯胺在碱性缩合剂存在下反应制备的。
• Neue, in 5-Stellung substituierte 5,10-Dihydro-11H-dibenzo (b,e)(1,4)diazepin-11-one, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0044989A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Es werden neue in 5-Stellung substituierte 5,10-Di- hydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one der allgemeinen Formel und ihre Salze mit anorganischen oder organischen Säuren beschrieben, wobei in dieser allgemeinen Formel R1 ein Wasserstoffatom, die Methyl- oder Ethylgruppe, R2 und R3 Wasserstoff- oder Chloratome und R4 die Pyrrolidino-, Piperidino-, 2-Methyl-piperidino-, 2-Ethyl-piperidino-, 2,6-Dimethylpiperidino- oder Morpholinogruppe bedeuten. Es wird des weiteren ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen aufgezeigt. Die Verbindungen zeigen eine starke Hemmwirkung auf die Magensaftsekretion und dementsprechend auf die Bildung von Ulzera, wobei Nebenwirkungen (z. B. eine mydriatische Wirkung) im therapeutischen Dosisbereich nicht auftreten.

  描述了通式中 5 位被取代的新的 5,10-二氢-11H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂卓-11-酮及其与无机酸或有机酸的盐。 及其与无机酸或有机酸的盐，其中在该通式中 R1 是氢原子、甲基或乙基、 R2 和 R3 是氢原子或氯原子，以及 R4 是吡咯烷基、哌啶基、2-甲基哌啶基、2-乙基哌啶基、2,6-二甲基哌啶基或吗啉基。此外，还公开了一种制备这些化合物的工艺。 这些化合物对胃液分泌有很强的抑制作用，因此对溃疡的形成也有很强的抑制作用，在治疗剂量范围内不会产生副作用（如盱眙效应）。
• Kondensierte Diazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0156191B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• US4375469A
  申请人：——

  公开号：US4375469A

  公开（公告）日：1983-03-01
• US4389399A
  申请人：——

  公开号：US4389399A

  公开（公告）日：1983-06-21