5-ethyl-3-methylisoxazole | 31301-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-3-methylisoxazole
• 英文别名: 5-ethyl-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 31301-34-5
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: UXRYUEYIWUWQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-3-methylisoxazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以76%的产率得到5-乙基-3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Isoxazolylnaphthoquinones as Potential Trypanocidal and Antibacterial Agents

  摘要：

  报告了三种在异噁唑环上带有一个乙基的新异噁唑基萘醌的合成。

  DOI：

  10.1039/a806065g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-ethyl-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] AZINES CONDENSÉES POUR LA MODULATION EP300 OU CBP ET INDICATIONS POUR CELLES-CI

  摘要：

  本公开涉及公式 I 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或其氘代物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的各实施例中描述的；其组合物；以及其用途。

  公开号：

  WO2020210366A1

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• HETEROCYCLIC RING AND PHOSPHONOXYMETHYL GROUP SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AND ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：MATSUKURA Masayuki

  公开号：US20090233883A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention provides compounds that have excellent antifungal action, and are also excellent in terms of properties, such as solubility in water and safety. The compounds are represented by formula (I): The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising the compound, an antifungal agent comprising the compound as an active ingredient, and a method for preventing or treating a fungal disease by administering the compound.

  本发明提供了具有优异抗真菌作用的化合物，同时在水溶性和安全性等方面也表现优异。这些化合物由式（I）表示： 本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以该化合物作为活性成分的抗真菌剂，以及通过给予该化合物来预防或治疗真菌病的方法。
• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20120172291A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel fluorinated macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型氟代大环化合物以及使用该大环化合物治疗需要此类治疗的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，与药学上可接受的载体或赋形剂结合。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。