3-methyl-5-ethyl-4-aminoisoxazole | 225094-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-ethyl-4-aminoisoxazole
• 英文别名: 5-Ethyl-3-methylisoxazol-4-amine；5-ethyl-3-methyl-1,2-oxazol-4-amine
• CAS: 225094-34-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09754166
• 分子量: 126.158
• InChiKey: YBGHRYALKWEVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-ethyl-4-aminoisoxazole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium phosphate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-methoxy-N-(3-methyl-5-ethylisoxazol-4-yl)-1,2-naphthoquinone 4-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Isoxazolylnaphthoquinones as Potential Trypanocidal and Antibacterial Agents

  摘要：

  报告了三种在异噁唑环上带有一个乙基的新异噁唑基萘醌的合成。

  DOI：

  10.1039/a806065g
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑 在 氯化铵 、 锌 作用下， 反应 0.17h， 以70%的产率得到3-methyl-5-ethyl-4-aminoisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Isoxazolylnaphthoquinones as Potential Trypanocidal and Antibacterial Agents

  摘要：

  报告了三种在异噁唑环上带有一个乙基的新异噁唑基萘醌的合成。

  DOI：

  10.1039/a806065g

文献信息

• HETEROCYCLE ANALOGS OF CAI-1 AS AGONISTS OF QUORUM SENSING IN VIBRIO
  申请人：BASSLER Bonnie L.

  公开号：US20160200678A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A structurally distinct and potent series of synthetic small molecule activators of Vibrio cholerae quorum sensing have been chemically synthesized. The small molecule activators reduce virulence in V. cholerae . Acyl pyrrole molecules displayed strong potency and stability, particularly 1-(1H-pyrrol-3-yl)decan-1-one.

  一种结构独特且有效的合成小分子激活剂系列已经化学合成，可以激活霍乱弧菌的感应系统。这些小分子激活剂可以减少霍乱弧菌的毒力。酰基吡咯分子表现出强大的效力和稳定性，特别是1-(1H-吡咯-3-基)癸酮。
• BENZOXAZOLE DERIVATIVES AS TNF AND PDE IV INHIBITORS
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1261605B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6403791B1
  申请人：——

  公开号：US6403791B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US9968587B2
  申请人：——

  公开号：US9968587B2

  公开（公告）日：2018-05-15
• [EN] BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AS TNF AND PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOOXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DU TNF ET DE LA PDE IV
  申请人：DARWIN DISCOVERY LTD

  公开号：WO2001058896A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula (i) wherein R1 is C1-3 alkyl optionally substituted with one or more fluorines; R2 is C1-6 alkyl, cycloalkyl or NR4R5; R3 is a pyrazole, imidazole or isoxazole group of partial formula (A), (B) or (C) NR4R5 is a nitrogen-containing heterocyclic ring; R6 is C1-3 alkyl; and R7 and R8, which are the same or different, each represents C1-3 alkyl, halogen, CF3 or CN; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof for the treatment of diseases states associated with proteins which mediate cellular activity, for example by inhibiting TNF and/or PDEIV.