methyl 2-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-1-methyl-6-oxo-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetate | 97570-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-1-methyl-6-oxo-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetate
• CAS: 97570-24-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: QUGIVMZUXLKCRB-BREBYQMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-1-methyl-6-oxo-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以0.0265 g的产率得到(3aR,6R,7aR)-6-Isopropenyl-3a-methyl-hexahydro-benzofuran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reductive alkylation of .alpha.,.beta.-epoxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a011
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 ((1S,2R,4R)-2-Hydroxy-4-isopropenyl-1-methyl-6-oxo-cyclohexyl)-acetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.028 g的产率得到methyl 2-((1S,2R,4R)-2-hydroxy-1-methyl-6-oxo-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reductive alkylation of .alpha.,.beta.-epoxy ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a011