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trans-4-isopropyl cyclohexanol | 15890-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-isopropyl cyclohexanol
英文别名
trans-4-isopropylcyclohexanol;trans-4-isopropyl-cyclohexanol;trans 4-isopropylcyclohexanol;4-i-propylcyclohexanol;1r-Isopropyl-cyclohexanol-(4t);trans-1-Isopropyl-cyclohexanol-(4)
trans-4-isopropyl cyclohexanol化学式
CAS
15890-36-5
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
DKKRDMLKVSKFMJ-KYZUINATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    6°C(lit.)
  • 沸点:
    94°C/5mmHg(lit.)
  • 密度:
    0.9150

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P501,P210,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P403+P235
  • 危险性描述:
    H315,H319,H227

SDS

SDS:24092f7cc1d506d29c44f2dbb44ac43a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-isopropyl cyclohexanol正丁基锂偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 6-((cis-4-isopropylcyclohexyl)oxy)-2-naphthaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
    [FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
    摘要:
    公开号:
    WO2014018891A8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The current development and latest achievements in cokemaking technology
    摘要:
    过去十年间,炼焦工业经历了重大的技术发展。带有原料气回收的传统焦炉(槽型焦炉)已达到超过8米的高度和90立方米的有用焦炉容积,将单个焦炉组的产能提升至每年130万吨,而单个焦化厂配备一个运营团队的年产能力则增至每年260万吨。与此同时,焦炉组和煤气处理设施的排放已降至历史最低值。进一步提高传统焦炉的能源效率和环境保护效果预计将通过燃烧高温原料气并随后发电来实现。直接燃烧原料气的焦化厂的概念将省去整个煤气处理厂,仅生产焦炭和电力。除了这些传统焦炉组所取得的成就,非回收技术也获得了认可。这类焦化厂在美国、澳大利亚和印度都有运营实例。美国的一个热回收焦化厂利用废气发电。通过对装煤堆进行压制,现也已发展适用于非回收焦炉,进一步提高了厂区效率和焦炭质量。
    DOI:
    10.1051/metal:2003106
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文献信息

  • [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:IKENA ONCOLOGY INC
    公开号:WO2021127302A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).
    2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据(例如第27至32页和59至219页;示例1至8;化合物1-1至1-97;表1-a、2和3)。
  • [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
    申请人:SYROS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019014513A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及利用这种化合物治疗疾病(如癌症)的方法。
  • 8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
    申请人:Lu Yingchun
    公开号:US20080085898A1
    公开(公告)日:2008-04-10
    The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula I:
    本发明提供了一种新型嘌呤,用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I:
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070161685A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
  • Cobalt-Nanoparticles Catalyzed Efficient and Selective Hydrogenation of Aromatic Hydrocarbons
    作者:Kathiravan Murugesan、Thirusangumurugan Senthamarai、Ahmad S. Alshammari、Rashid M. Altamimi、Carsten Kreyenschulte、Marga-Martina Pohl、Henrik Lund、Rajenahally V. Jagadeesh、Matthias Beller
    DOI:10.1021/acscatal.9b02193
    日期:2019.9.6
    catalysts for such reactions. The specific nanoparticles were prepared by assembling cobalt-pyromellitic acid-piperazine coordination polymer on commercial silica and subsequent pyrolysis. Applying the optimal nanocatalyst, industrial bulk, substituted, and functionalized arenes as well as polycyclic aromatic hydrocarbons are selectively hydrogenated to obtain cyclohexane-based compounds under industrially
    开发用于芳烃加氢的廉价且实用的催化剂对于该常规原料的未来增值是关键。在这里,我们报道了负载在二氧化硅上的钴纳米颗粒作为此类反应的选择性和一般催化剂的发展。通过在商业二氧化硅上组装钴-均苯四酸-哌嗪配位聚合物并随后进行热解来制备特定的纳米颗粒。应用最佳的纳米催化剂,在工业上可行和可扩展的条件下,选择性地氢化工业本体,取代的和官能化的芳烃以及多环芳烃,以获得基于环己烷的化合物。提出了该氢化方法在液体有机氢载体中H 2的储存的适用性。
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