4-甲氧基-3-三氟甲基苯乙酮 | 149105-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-三氟甲基苯乙酮
• 中文别名: 4-甲氧基-3-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-methoxy-3'-trifluoromethylacetophenone；4'-Methoxy-3'-(trifluoromethyl)acetophenone；1-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 149105-10-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• mdl: MFCD01091010
• 分子量: 218.175
• InChiKey: ABUSWLOUSQWWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±40.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  107.3±22.2℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-三氟甲基苯乙酮 在 吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 1-[5-({4-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl}carbamoyl)pyrazin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  M3毒蕈碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂的发现与构效关系的研究。

  摘要：

  M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）是mAChRs家族的成员，它与多种生理功能有关，包括各种平滑肌组织的收缩，腺体分泌的刺激以及对胆碱能过程的调节。中枢神经系统。我们在此报告通过高通量筛选（HTS）运动对M3 mAChR的新型正构构调节剂（PAM）的发现和全面的结构-活性关系（SAR）研究。当将化合物9应用于大鼠膀胱的分离的平滑肌条时，它对M3 mAChR表现出有效的体外PAM活性，并且以浓度依赖性的方式显着增强肌肉收缩。与mAChR的其他亚型（包括M1，M2，M9和M4 mAChRs的选择性以及对M5 mAChR的中等选择性，表明化合物9是M3优先的M3 / M5双PAM。此外，在向大鼠口服给药后，化合物9显示出可接受的药代动力学特征。这些结果表明，化合物9可能是用于M3 mAChR的有前途的化学探针，用于进一步研究其体内外的药理功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115531
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基-3-三氟甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  提供了一种杂环化合物，一种制备方法以及在医学中的用途，特别涉及一种用于预防和/或治疗高尿酸血症和痛风的杂环化合物，一种制备方法以及在医学中的用途。具体来说，提供了一种如化学式(I)和/或化学式(II)所示的化合物或其互变异构体及其药用可接受的盐，以及用于治疗高尿酸血症和痛风的制备方法和方法及其用途。

  公开号：

  US20200347070A1

文献信息

• Synthesis, Fungicidal Activity and Mode of Action of 4-Phenyl-6-trifluoromethyl-2-aminopyrimidines against Botrytis cinerea
  作者：Chunhui Liu、Zining Cui、Xiaojing Yan、Zhiqiu Qi、Mingshan Ji、Xinghai Li

  DOI：10.3390/molecules21070828

  日期：——

  Anilinopyrimidines are the main chemical agents for management of Botrytis cinerea. However, the drug resistance in fungi against this kind of compounds is very serious. To explore new potential fungicides against B. cinerea, a series of 4-phenyl-6-trifluoromethyl-2-amino-pyrimidine compounds (compounds III-1 to III-22) were synthesized, and their structures were confirmed by 1H-NMR, IR and MS. Most of these compounds possessed excellent fungicidal activity. The compounds III-3 and III-13 showed higher fungicidal activity than the positive control pyrimethanil on fructose gelatin agar (FGA), and compound III-3 on potato dextrose agar (PDA) indicated high activity compared to the positive control cyprodinil. In vivo greenhouse results indicated that the activity of compounds III-3, III-8, and III-11 was significantly higher than that of the fungicide pyrimethanil. Scanning electron micrography (SEM) and transmission electron micrography (TEM) were applied to illustrate the mechanism of title compounds against B. cinerea. The title compounds, especially those containing a fluorine atom at the ortho-position on the benzene ring, could maintain the antifungal activity against B. cinerea, but their mechanism of action is different from that of cyprodinil. The present study lays a good foundation for us to find more efficient reagents against B. cinerea.

  苯胺嘧啶类是防治灰葡萄孢的主要化学药剂。然而，真菌对此类化合物的耐药性非常严重。为了探索新的防治灰葡萄孢的潜在杀菌剂，合成了一系列4-苯基-6-三氟甲基-2-氨基嘧啶类化合物(III-1至III-22)，并通过1H-NMR、IR和MS确认了其结构。这些化合物大多具有优异的杀菌活性。化合物III-3和III-13在果糖明胶琼脂(FGA)上的杀菌活性高于阳性对照嘧菌胺，化合物III-3在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上的活性表明其与阳性对照环丙酰菌胺相比具有高活性。温室试验结果表明，化合物III-3、III-8和III-11的活性显著高于杀菌剂嘧菌胺。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)说明了这些化合物对灰葡萄孢的作用机制。这些化合物，特别是含有苯环上邻位氟原子的化合物，能够维持对灰葡萄孢的抗真菌活性，但其作用机制与环丙酰菌胺不同。本研究为我们寻找更高效的防治灰葡萄孢的药剂奠定了良好的基础。
• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。
• 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염
  申请人：Astellas Pharma Inc. 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤(519980962516)

  公开号：KR20150120516A

  公开（公告）日：2015-10-27

  본 발명자들은, 피라진-2-카르보닐아미노가 2위치에 치환된 티아졸 유도체가 우수한 무스카린 M 수용체 포지티브 알로스테릭 모듈레이터이며, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환의 예방 및/또는 치료제로서 유용한 것을 지견해서 본 발명을 완성하였다. 본 발명의 2-아실아미노티아졸 유도체 또는 그의 염은, 무스카린 M 수용체에 의한 방광 수축이 관여하는 방광・요로계 질환, 예를 들어 저활동 방광 등의 배뇨 장애의 예방 및/또는 치료제로서 사용할 수 있다. (식 중, R은, -N(-R)(-R), 또는 치환될 수도 있는 환상 아미노, R은, C 알킬, R는, 치환될 수도 있는 C 알킬, 또는 치환될 수도 있는 C 시클로알킬, R는, 치환될 수도 있는 아릴, 치환될 수도 있는 단환식 방향족 헤테로환, 또는 치환될 수도 있는 2환식 방향족 헤테로환, R은, -H, -OH, -O-(C 알킬), 또는 할로겐)

  这是一段关于一种药物的描述，主要涉及到对膀胱和泌尿系统疾病的预防和治疗。
• 1,3-Diphenylprop-2-En-1-One Derivative Compounds, Preparation Method Thereof and Uses of Same
  申请人：Caumont-Bertrand Karine

  公开号：US20080058412A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivative compounds, pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing same, and the applications thereof in therapeutics and cosmetics. The invention also relates to a method for preparing said derivatives.

  该发明涉及替代的1,3-二苯基丙烯酮衍生物化合物，含有该化合物的药用和/或化妆品组合物，以及在治疗学和化妆品学中的应用。该发明还涉及一种制备上述衍生物的方法。
• Fluorous <scp>l</scp>-Carbidopa Precursors: Highly Enantioselective Synthesis and Computational Prediction of Bioactivity
  作者：Albert Granados、Anna del Olmo、Francesca Peccati、Thierry Billard、Mariona Sodupe、Adelina Vallribera

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02685

  日期：2018.1.5

  (S)-α-aminated β-keto esters were prepared through a highly enantioselective electrophilic α-amination step in the presence of europium triflate and (R,R)-phenyl-pybox. These compounds are precursors of fluorinated analogues of l-carbidopa, which is known to inhibit DOPA decarboxylase (DDC), a key protein in Parkinson’s disease. Fluorination provides better stability for biological applications, which

  在三氟甲磺酸euro和（R，R）-苯基-吡咯存在下，通过高度对映选择性的亲电子α-胺化步骤，制备了新的对映体纯氟（S）-α-氨基化的β-酮酯。这些化合物是1-卡比多巴的氟化类似物的前体，已知该类似物可抑制帕金森氏病的关键蛋白多巴脱羧酶（DDC）。氟化提供了更好的稳定性，生物应用，这有可能导致DDC抑制剂优于升-卡比多巴本身。在与DDC相互作用的新结构上进行的诱导拟合对接计算模拟突出表明，要在DDC位点有效结合，在1- carbidopa类似物的芳环上必须存在至少一个羟基取代基，并表明氟的存在可以进一步固定配体在活性位点的位置。