1-乙炔基-3-甲基环己烷-1-醇 | 24580-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙炔基-3-甲基环己烷-1-醇
• 英文名称: 1-ethynyl-3-methylcyclohexanol
• 英文别名: 1-ethynyl-3-methyl-cyclohexanol；1-Aethinyl-3-methyl-cyclohexanol；1-Methyl-3-acetylenyl-cyclohexanol-(3)；1-Ethinyl-3-methyl-cyclohexan-1-ol；1-Ethynyl-3-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 24580-53-8
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: YXHKSLYHWCBOIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-3-甲基环己烷-1-醇 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 1-(1-hydroxy-3-methyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  可的松的简单类似物。第三部分 一些单环化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003257
• 作为产物：
  描述：

  calcium carbide 、 3-甲基环己酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到1-乙炔基-3-甲基环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetylenic alcohols with calcium carbide as the acetylene source

  摘要：

  含有末端炔基的丙炔醇是非常重要且多功能的中间体。在这里，我们报告了从一种廉价且可再生资源——碳化钙（CaC2）合成这些化合物的方法。在这一新方法中，不需要金属催化剂，反应在非常温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1039/c3gc41269e

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Synthesis of β,γ-Unsaturated Amides
  作者：André Isaacs、Aaron Bosse、Gregory Tsougranis、Christopher DeTroia、Francisco Tejidor

  DOI：10.1055/s-0036-1589135

  日期：2018.3

  Readily available propargyl alcohols were found to be useful substrates for the copper(I)-catalyzed synthesis of β,γ-unsaturated amides. Nucleophilic attack by the alcohol on the in situ generated keten­imine followed by base-catalyzed elimination and subsequent ring opening yields the desired products under mild conditions.

  发现容易获得的炔丙醇是铜 (I) 催化合成 β,γ-不饱和酰胺的有用底物。醇对原位生成的烯酮亚胺进行亲核攻击，然后碱催化消除和随后开环，在温和条件下产生所需的产物。
• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• Oxidative Dimerization of Silylallenes via Activation of the Allenic C(<i>sp</i>²)–H Bond Catalyzed by Copper(I) Chloride and <i>N</i>-Hydroxyphthalimide
  作者：Venkata R. Sabbasani、Daesung Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02433

  日期：2015.10.2

  Novel oxidative dimerization of silylallenes is described. Treatment of silylallenes with a catalytic amount of copper(I) chloride, a substoichiometric amount of N-hydroxyphthalamide, and a stoichiometric amount of a terminal oxidant diacetoxyiodobenzene afforded head-to-head dimers as the main products. Silyallenes containing a small ring afforded only dimers, whereas as the ring size increased 1

  描述了甲硅烷基亚烷基的新型氧化二聚作用。用催化量的氯化铜（I），亚化学计量量的N-羟基邻苯二甲酰胺和化学计量量的末端氧化剂二乙酰氧基碘苯处理甲硅烷基烯以头对头二聚体为主要产物。含有小环的硅丙二烯只能提供二聚体，而随着环尺寸的增加，1,3-烯炔成为更有利的产物。对于含有无环取代基的甲硅烷基亚烷基而言，二聚体形成是常态，其中N-羟基邻苯二甲酰亚胺在炔丙基中心反应生成相应的氨氧基醚。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• Selective antagonists of A2A adenosine receptors
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20050282831A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Selective antagonists of A 2A adenosine receptors are provided. The novel A 2A blockers are useful for the treatment of Parkinson's disease and other diseases.

  提供了选择性A2A腺苷受体拮抗剂。这种新型A2A阻滞剂对于帕金森病和其他疾病的治疗非常有用。