4-butoxy-2-chloropyridine | 1098093-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-butoxy-2-chloropyridine
• CAS: 1098093-35-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: KDOQORSXCOKTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-2-chloropyridine 、 2,4-二氟苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-butoxy-2-(2,4-difluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRIDIUM COMPLEX COMPOUNDS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS COMPLEXES D'IRIDIUM, DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009011447A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-吡啶酮 、 正溴丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-butoxy-2-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  迈向无氟发蓝光的阳离子铱络合物：从环金属配体产生的发射光具有增强的三重态能量†

  摘要：

  已经提出并证明了一种向无氟发射蓝光的阳离子铱络合物的路线，该路线可从具有增强的三重态能量的环金属化配体产生发射。将给电子基团连接到ppy型环金属配体的吡啶部分（Hppy为2-苯基吡啶）可增强配体的三重态（3 π–π *）能量，并使用富电子或非共轭的辅助分子配体确保发射是从环金属化配体的3 π–π *状态产生的。通过这种分子设计，[Ir（buoppy）2（pzpy）] PF 6（1）和[Ir（buoppy）2（bim-cb）] PF 6（2）已开发出来，其中4-丁氧基-2-苯基吡啶（buoppy）作为环金属配体和富电子的2-（1 H-吡唑-1-基）吡啶（pzpy）或非共轭N-杂环二卡宾（bim -cb）作为辅助配体。配合物1和2发出的光的主要发射峰在465 nm附近，是无氟阳离子铱配合物中最蓝的报告之一。对于这两种络合物，发射都是以浮子为中心的3个π–π *状态产生的。对于复合物1，电荷转移（Ir

  DOI：

  10.1039/c5dt04728e

文献信息

• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。
• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20140023643A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了I式化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，它们可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且在哺乳动物的增殖过度疾病治疗中使用的方法。
• N4-Phenyl-Quinazoline-4-Amine Derivatives and Related Compounds as ErbB Type I Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of Hyperproliferative Diseases
  申请人：Lyssikatos Joseph P.

  公开号：US20110034689A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention provides compounds of Formula I wherein B, G, A, E, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式I中的化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且可以用于哺乳动物的增殖过度性疾病的治疗方法。
• Processes and intermediates for the preparation of N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2090575A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  This invention provides compounds of Formula (I), wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.

  本发明提供了式(I)化合物，其中B、G、A、E、R1、R2、R3、m和n如本文所定义，该化合物可作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并可用于治疗哺乳动物的过度增殖性疾病。
• VARIOLIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMA MAR, S.A.

  公开号：EP1404668B1

  公开（公告）日：2008-05-28