N-(1,7,7-trimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan-2-ylidene)benzenesulfenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(1,7,7-trimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan-2-ylidene)benzenesulfenamide
• 英文别名: N-phenylthio-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-imine；1,7,7-trimethyl-N-phenylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
• 化学式: C₁₆H₂₁NS
• 分子量: 259.415
• InChiKey: CIQBHUUARJZDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,7,7-trimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan-2-ylidene)benzenesulfenamide 在 三丁基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到樟脑
  参考文献：
  名称：

  Lukin, K. A.; Narayanan, B. A., Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 2, p. 214 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-樟脑肟 、 二苯二硫醚 在 三丁基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到N-(1,7,7-trimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan-2-ylidene)benzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自由基：第二部分。环丁基和环戊基亚胺基的开环。

  摘要：

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80850-4

文献信息

• Iminyl radicals: part II. ring opening of cyclobutyl- and cyclopentyliminyl radicals.
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80850-4

  日期：1994.1

  Slow addition of tributylstannane to sulphenylimines 2 give the corresponding cycloiminyl radicals 3 which can undergo ring opening, a process that is easily incorporated into complex reaction sequences.

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。
• Lukin, K. A.; Narayanan, B. A., Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 2, p. 214 - 220
  作者：Lukin, K. A.、Narayanan, B. A.

  DOI：——

  日期：——