1,4-二甲基-环己醇 | 5402-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二甲基-环己醇
• 中文别名: 1,4-二甲基环己醇
• 英文名称: 1,4-dimethylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-cyclohexanol-(1)；1,4-dimethylcyclohexanol
• CAS: 5402-28-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: APFUOIYHVUKJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-环己醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,4-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 141, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基环己烷 在 硝酸 、 C₇₂H₇₆Co₄Fe₂N₈O₁₇*4C₃H₇NO*H₂O 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到1,4-二甲基-环己醇
  参考文献：
  名称：

  Co/Fe 系统催化的 m-CPBA 对 C-H 键的均相氧化：从氧化剂的角度看机理

  摘要：

  具有C-H键的氧化米氯过氧苯甲酸（米由过渡金属络合物催化-CPBA）是公知的通过不同的路径来进行，从非选择性自由基选择性协调一致的金属介导的。然而，对m- CPBA氧化行为、反应机制和触发其活性的因素缺乏了解。实验和SP的理论研究3与C-H键的氧化米-CPBA在异金属预催化剂的存在下[CO III 4的Fe III 2 O（SAE）8 ]·4DMF·H 2 O（1）（H 2Sae =水杨基-2-乙醇胺）和HNO 3促进剂已在本文中进行。催化体系1 /HNO 3 / m -CPBA 允许叔 C-H 键温和羟基化，模型烷烃底物的立体构型保留 99%，由高达 2 s -1的高 TOF 支持（对于顺式-1,2-二甲基环己烷） ) 和高达 1.4 × 10 4 (在 50 °C) 的TON 。的催化效果1被认为在ppm级，而1000ppm的（0.1摩尔％）装载允许反应初速度高达1000倍的增加为9×10

  DOI：

  10.1039/d1cy01991k

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• Anhydrous ferric chloride adsorbed on silica gel induced ring enlargement of tertiary cyclobutanols
  作者：A. Fadel、J. Salaün

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96434-8

  日期：1985.1

  The reagent obtained by mixing anhydrous FeCl3 and silica gel induced, in dry medium, dehydration and specific C4 → C5 ring enlargement of tertiary cyclobutanols, cyclization of olefinic alcohols and cleavage of tetrahydropyranyl ethers.

  通过将无水FeCl 3和硅胶混合，在干燥介质中脱水和叔环丁醇的特定C 4 →C 5环扩大，烯烃醇环化和四氢吡喃基醚裂解得到的试剂。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011006074A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  式（I）的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处，如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。