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phenyl β-D-arabinopyranoside
phenyl β-D-arabinopyranoside | 72351-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl β-D-arabinopyranoside
英文别名
1-(phenoxy)-β-D-arabinopyranoside;Phenyl-β-D-arabinopyranosid;phenyl beta-D-arabinopyranoside;(2S,3S,4R,5R)-2-phenoxyoxane-3,4,5-triol
CAS
72351-09-8
化学式
C
11
H
14
O
5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
RTBHKOWSOJOEPS-ZNSHCXBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
177-179 °C
沸点:
418.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.432±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
phenyl β-D-arabinopyranoside
在
吡啶
作用下, 以65%的产率得到phenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-arabinopyranoside
参考文献:
名称:
Sokolov, V. M.; Novik, E. R.; Studentsov, E. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1275 - 1280
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3,4-三-O-乙酰基-alpha-D-阿拉伯吡喃糖基溴化物
在
甲醇
、
sodium methylate
、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
phenyl β-D-arabinopyranoside
参考文献:
名称:
用于在室温下基于干粉对原油进行即时凝固的胶凝剂-淀粉共混物。
摘要:
通过固化固定原油是一种可以控制和补救溢油的技术。使用超分子胶凝剂进行胶凝是固化原油的有效方法。但是,该方法的局限性在于,必须将胶凝剂作为对环境有害和易挥发的载体溶剂中的溶液分散在原油上。与此相比,干粉固化剂的固体分散提供了解决该问题的极具吸引力的解决方案,但鲜有报道成功率非常有限。本文中,我们报道了一种以前未经测试的将固态胶凝剂作为胶凝剂与天然聚合物共混物进行分散的方法,该方法可使胶凝剂均匀分散在较宽的原油中,从而在不到30 s的时间内即可实现超快胶凝。环境温度。也,
DOI:
10.1039/c9cc09943c
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 49, page 1550 - 1553
作者:
DOI:
——
日期:
——
Cuprammonium-Glycoside Complexes. IV. The Conformation of the Galactopyranoside Ring in Solution
作者:
Richard E. Reeves
DOI:
10.1021/ja01173a054
日期:
1949.5
Helferich et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1933, vol. 215, p. 277,280
作者:
Helferich et al.
DOI:
——
日期:
——
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