1-ethylcarbazole | 19275-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethylcarbazole
• 英文别名: 1-ethyl-carbazole；1-Aethyl-carbazol；1-Aethylcarbazol；1-Ethyl-carbazol；1-Ethylcarbazol；1-Ethyl-9H-carbazole
• CAS: 19275-57-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• mdl: MFCD18450157
• 分子量: 195.264
• InChiKey: HOQAPVYOGBLGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylcarbazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 、 disodium;carbonate 、 甲苯 在 氯化锌 甲苯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude crystals 作用下， 反应 76.5h， 以thus obtaining 79.23 g of 3,6-diformyl-9-ethylcarbazole (2a)的产率得到9-乙基咔唑-3,6-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivative charge transporting material using the same and

  摘要：

  本发明公开了一种在粘合剂聚合物中高溶解度的载流子迁移材料，具有高载流子迁移率，其中包含由以下通式（1）表示的咔唑衍生物：##STR1##其中Ar.sup.1和Ar.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表可能具有取代基的芳基基团; R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表可能具有取代基的较低烷基基团或芳基基团; R.sup.3代表较低烷基基团，具有5到7个碳原子的脂环烷基基团，可能具有取代基的芳基基团或可能具有取代基的芳基烷基基团; m和n各代表0或1的整数。本发明还公开了一种包含所述载流子迁移材料的电子照相感光鼓。

  公开号：

  US05736284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 作用下， 生成 1-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  119.费歇尔吲哚合成。第三部分 一些2-取代的环己酮的苯hydr的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000621

文献信息

• [EN] PHOTOINITIATOR AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] PHOTOAMORCEUR ET COMPOSITION PHOTOSENSIBLE LE CONTENANT
  申请人：TAKOMA TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015080503A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided is a photoinitiator represented by Formula 1: The photoinitiator is suitable for photocrosslinking. Further provided is a photosensitive resin composition including the photoinitiator. The photoinitiator and the photosensitive resin composition have improved solubility and high sensitivity. The photosensitive resin composition is suitable for use in the production of black resists, color resists, overcoats, column spacers, and organic insulating films for LCDs.

  提供的是由化学式1表示的光引发剂：该光引发剂适用于光交联。进一步提供了包括该光引发剂的光敏树脂组合物。该光引发剂和光敏树脂组合物具有改善的溶解性和高灵敏度。该光敏树脂组合物适用于用于生产黑色光阻剂、彩色光阻剂、覆盖层、柱间隔以及液晶显示器的有机绝缘膜。
• METAL COMPLEX DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20130087203A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A metal complex dye, containing a ligand LL1 having a structure represented by Formula (I): wherein R 1 and R 2 represent a specific substituent; L 1 and L 2 represent a group composed of at least one kind of group selected from the group consisting of an ethenylene group, an ethynylene group and an arylene group, and conjugate with R 1 or R 2 , and the bipyridine; the ethenylene group and the arylene group may be substituted or unsubstituted; R 3 and R 4 represent a substituent; n1 and n2 represent an integer of 0 to 3; A 1 and A 2 represent an acidic group or a salt thereof; and n3 and n4 represent an integer of 0 to 3.

  一种金属络合染料，包含一种具有由化学式（I）表示的结构的配体LL1，其中R1和R2代表特定的取代基；L1和L2代表由至少从乙烯基、乙炔基和芳基中选择的一种组成的基团，并且与R1或R2以及双吡啶共轭；乙烯基和芳基可以是取代或未取代的；R3和R4代表取代基；n1和n2代表0到3的整数；A1和A2代表酸性基团或其盐；n3和n4代表0到3的整数。
• Reactions of Arynes with Nitrosoarenes-An Approach to Substituted Carbazoles
  作者：Shyamal Chakrabarty、Indranil Chatterjee、Ludger Tebben、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201209447

  日期：2013.3.4

  transition metals are necessary in the reaction of in situ generated arynes with nitrosoarenes to give substituted carbazoles. Depending on the fluoride source and the solvent, either N‐arylated carbazoles or NH‐carbazoles are obtained (see scheme; DME=dimethoxyethane, OTf=trifluoromethanesulfonate). In these cascades a CC and one or two CN bonds are formed. The reactions are easy to conduct and proceed

  原位生成的芳烃与亚硝基芳烃反应生成取代的咔唑时，不需要过渡金属。根据氟化物来源和溶剂的不同，可以得到N-芳基化咔唑或NH-咔唑（参见方案； DME =二甲氧基乙烷，OTf =三氟甲磺酸盐）。在这些级联中，形成一个CC和一个或两个CN键。该反应易于进行并在温和条件下进行。
• Reactive 4a-alkyl-4aH-carbazoles by catalytic dearomatisation, and their unusual dimerisation and dealkylation reactions
  作者：Robin B. Bedford、Craig P. Butts、Mairi F. Haddow、Robert Osborne、Rosalind F. Sankey

  DOI：10.1039/b910894g

  日期：——

  Despite their intrinsic instability, 4a-alkyl-4aH-carbazoles can be generated by a catalytic dearomatisation process; their reactivity is demonstrated by facile dealkylation and highly unusual cyclodimerisation processes.

  尽管存在内在的不稳定性，但可以通过催化脱芳香化过程生成4a-烷基-4aH-咔唑。它们的反应性通过容易的脱烷基作用和非常不寻常的环二聚过程证明。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIS OF N-ALKYL CARBAZOLE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE D'UN N-ALKYL-CARBAZOLE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：GHARDA KEKI HORMUSJI

  公开号：WO2011024186A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed is a process for the preparation of N-alkyl carbazole. Said process comprises: a) chlorinating cyclohexanone to form 2-chlorocyclohexanone; b) reacting 2-chlorocyclohexanone with N-ethyl aniline to form 2-(N-ethyl anilino) cyclohexanone; c) cyclizing 2-(N-ethyl anilino) cyclohexanone by refluxing with simultaneous water removal to obtain 9-ethyltetrahydrocarbazole; d) treating 9-ethyl-tetrahydrocarbazole with concentrated hydrochloric acid followed by water wash for removing N-ethyl aniline; e) dehydrogenating 9-ethyltetrahydrocarbazole by heating 9-ethyltetrahydrocarbazole in a solvent, in presence of a catalyst to obtain N-alkyl carbazole.

  本发明公开了一种制备N-烷基咔唑的方法。该方法包括：a）氯化环己酮以形成2-氯基环己酮；b）将2-氯基环己酮与N-乙基苯胺反应以形成2-(N-乙基苯胺基)环己酮；c）通过回流同时除水的方式环化2-(N-乙基苯胺基)环己酮以获得9-乙基四氢咔唑；d）用浓盐酸处理9-乙基四氢咔唑，然后用水洗去N-乙基苯胺；e）在溶剂中，在催化剂的存在下加热9-乙基四氢咔唑以脱氢，从而得到N-烷基咔唑。