4-amino-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene 2,2-dioxide | 195370-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene 2,2-dioxide
• 英文别名: 2,2-Dioxo-1-oxa-2lambda6-thiaspiro[4.5]dec-3-en-4-amine；2,2-dioxo-1-oxa-2λ6-thiaspiro[4.5]dec-3-en-4-amine
• CAS: 195370-99-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: QXTIBHMZBDVJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  366.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene 2,2-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-oxa-4-oxo-2-thiaspiro[4.5]decane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-5H-1,2-oxathiole 2,2-Dioxides by Cyclization of Cyanohydrin Mesylates. New Routes to β-Amino and β-Keto Sulfonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9707242
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 4-amino-1-oxa-2-thiaspiro[4.5]dec-3-ene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-5H-1,2-oxathiole 2,2-Dioxides by Cyclization of Cyanohydrin Mesylates. New Routes to β-Amino and β-Keto Sulfonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9707242

文献信息

• Synthesis of 4-Amino-5<i>H</i>-1,2-oxathiole 2,2-Dioxides by Cyclization of Cyanohydrin Mesylates. New Routes to β-Amino and β-Keto Sulfonic Acids
  作者：László Poszávácz、Gyula Simig

  DOI：10.1021/jo9707242

  日期：1997.10.1