1-(4-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one | 99433-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-((4-chlorophenyl)thio)phenyl]ethan-1-one；1-(4-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)ethanone；1-(4-(4-chlorophenylthio)phenyl)ethanone；4-(4'-chlorophenylsulfanyl)acetophenone；4-acetylphenyl 4-chlorophenyl sulfide；4-(4'-chlorophenylsulfanyl)-acetophenone；1-[4-(4-Chlorophenyl)sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 99433-25-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• mdl: MFCD06409166
• 分子量: 262.76
• InChiKey: XDUAHSAEIKVNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  422.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one 在 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4'-氯-联苯-4-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯炔对二芳基（杂芳基）亚砜的脱硫

  摘要：

  已经证明了两个能够进行苯并炔的脱硫反应，它们分别将二芳基亚砜和杂芳基亚砜转化为联芳基和脱硫的杂芳烃。接近联芳基的反应可耐受各种官能团，例如卤化物，假卤化物和羰基。机理研究表明，两个反应均通过共同的组装过程进行，但生成的四芳基（杂芳基）硫烷的分解程度不同。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01144
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(4-((4-chlorophenyl)thio)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定、无味的苯硫酚替代物中生成硫基自由基：在可见光促进的 C-S 交叉偶联中的应用

  摘要：

  苯硫酚的合成多功能性被其空气敏感性和恶臭所抵消。研究表明，S-芳基异硫脲盐可用作硫自由基的前体，从而将这些对空气稳定、无味的盐的实际益处从离子歧管扩展到单电子歧管。异硫脲盐通过镍催化的（杂）芳基碘化物和硫脲的交叉偶联获得，并在阴离子交换后分离为自由流动的固体。对氧化还原无害抗衡阴离子的明智选择能够在自由基过程中使用这些方便的苯硫酚替代物，例如通过光促进的S-芳基化合成非对称二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1737816

文献信息

• CuI-Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Iodides and Bromides with Thiols Promoted by Amino Acid Ligands
  作者：Lei Liu、Qing-Xiang Guo、Wei Deng、Yan Zou、Ye-Feng Wang

  DOI：10.1055/s-2004-825584

  日期：——

  Novel mild conditions for the CuI-catalyzed coupling ­reactions of aryl iodides and bromides with aliphatic and aromatic thiols using amino acids as the ligand are reported.

  报道了一种新颖的温和条件，使用氨基酸作为配体，在CuI催化下实现芳基碘和溴与脂肪族和芳香族硫醇的偶联反应。
• A mild and efficient copper-catalyzed coupling of aryl iodides and thiols using an oxime–phosphine oxide ligand
  作者：Di Zhu、Lei Xu、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.178

  日期：2006.8

  A mild and efficient copper-catalyzed system for the coupling of aryl iodides and thiols was developed using a readily prepared and highly stable oxime–phosphine oxide ligand. Good to excellent yields were obtained.

  使用易于制备且高度稳定的肟-氧化膦配体，开发了一种温和而有效的铜催化体系，用于芳基碘化物和硫醇的偶联。获得了良好的优良的收率。
• Ligand-Free C-S Bond Formation Catalyzed by Copper(I) Oxide
  作者：Yao Fu、Yi-Si Feng、Hua-Jian Xu、Xiao-Yang Zhao

  DOI：10.1055/s-0028-1087342

  日期：2008.12

  An efficient ligand-free Cu 2 O-catalyzed C-S bond-formation reaction was developed. A large number of diaryl sulfides and alkylaryl sulfides could be rapidly assembled using this new reaction protocol.

  开发了一种有效的无配体Cu 2 O 催化的CS 键形成反应。使用这种新的反应方案可以快速组装大量二芳基硫化物和烷基芳基硫化物。
• Tridentate Hydroxy-Functionalised MCM-41-Immobilised Copper(I) Complex as an Efficient and Recyclable Catalyst for Coupling of Aryl Iodides with Thiols
  作者：Fang Yao、Rongli Zhang、Yichao Wu、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/174751915x14431129629495

  日期：2015.10

  The C–S coupling reaction of aryl iodides with thiols was achieved at 110 °C in DMF/dioxane (V/V, 1:9) in the presence of a tridentate hydroxy-functionalised MCM-41-immobilised copper(I) complex [MCM-41-3OH-CuI] with Cs2CO3 as base to afford a variety of diaryl sulfides in good to excellent yields. The MCM-41-3OH-CuI catalyst can be easily recovered by a simple filtration and reused for at least six

  在三齿羟基官能化的 MCM-41 固定化铜 (I) 络合物存在下，芳基碘化物与硫醇的 C-S 偶联反应是在 110 °C 下在 DMF/二恶烷（V/V，1:9）中实现的。 MCM-41-3OH-CuI] 以 Cs2CO3 为碱，以良好到极好的收率提供各种二芳基硫化物。MCM-41-3OH-CuI 催化剂可以通过简单的过滤轻松回收并重复使用至少六次而不会显着降低活性。
• 溴酚-噁唑类化合物及其在治疗2型糖尿病药物中的应用
  申请人：中国科学院海洋研究所

  公开号：CN106588806A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明涉及一类新型溴酚‑噁唑类PTP1B的化学全合成方法以及其在治疗2型糖尿病药物中的应用，所述PTP1B抑制剂结构式如下：该类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。