5-cyano-4-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid | 115592-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-4-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-cyano-4-methyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 115592-38-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₃
• 分子量: 255.233
• InChiKey: QEDSTBBJNQPZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  438.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-4-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5,7-Dihydrazino-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-pyrido[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ketoken GEM-二硫醇和三硫酮：对偶极试剂行为的合成和研究；一些氮杂芳烃的合成

  摘要：

  摘要 酮基二硫醇对活性亚甲基和甲基的行为导致通过取代的 4-二氢环己酮 Ia、b 之间的环缩合反应形成噻吩并二氢黄豆素衍生物 IIIa、b。N-苯基吡唑啉衍生物VI也通过偕二硫醇IV与丙二酸和苯肼反应形成。还可以合成吡啶并哒嗪衍生物XII。还研究了 XV 中硫酮基团对某些偶极系统的行为，以得到螺产物 XVIII-XX。

  DOI：

  10.1080/10426509608029632
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 乙酸铵 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-cyano-4-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Elnagdi, Mohamed Hilmy; Erian, Ayman Wahba; Sadek, Kamal Usef, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 1124 - 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Novel Syntheses of Pyrido[4,3-d]pyridazines and of Pyrido[3,4-d]pyridazines
  作者：Fatma M. Manhi、Salem E. Zayed、Fatma A. Ali、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1135/cccc19921770

  日期：——

  As a part of our programme aimed at developing efficient syntheses of polyfunctionally substituted azines and condensed azines, we have in the past reported efficient syntheses of compounds I-III. In conjunction of this work we report results of our further studies aimed at exploring the synthetic potentialities of I-III.

  作为我们旨在开发高效合成多官能基取代的嗪和缩合嗪的计划的一部分，我们过去已经报道了化合物I-III的高效合成。在这项工作的基础上，我们报告了我们进一步研究的结果，旨在探索化合物I-III的合成潜力。
• AMINOTHIENOPYRIDAZINE INHIBITORS OF TAU ASSEMBLY
  申请人：Ballatore Carlo

  公开号：US20130029983A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention is directed to methods of inhibiting a tauopathy in a patient by administration of a compound of formula I: Novel aminothienopyridazine compounds are also described.

  本发明涉及通过给予I型化合物来抑制患者的tau病变的方法：还描述了新的氨基噻吩吡嗪化合物。
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Ibrahim, Nadia Sobhy; Sadek, Kamal Usef, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1005 - 1006
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Ibrahim, Nadia Sobhy、Sadek, Kamal Usef、Mohamed, Mona Hassan

  DOI：——

  日期：——
• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;ERIAN, AYMAN WAHBA;SADEK, KAMAL USEF;SELIM, MAGHRA+, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 148-149
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、ERIAN, AYMAN WAHBA、SADEK, KAMAL USEF、SELIM, MAGHRA+

  DOI：——

  日期：——
• ELNAGDI, MOHAMED HILMY;IBRAHIM, NADIA SOBHY;SADEK, KAMAL USEF;MOHAMED, MO+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 1005-1006
  作者：ELNAGDI, MOHAMED HILMY、IBRAHIM, NADIA SOBHY、SADEK, KAMAL USEF、MOHAMED, MO+

  DOI：——

  日期：——