5-氰基-4-甲基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼 | 145121-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氰基-4-甲基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼
• 中文别名: 5-氰基-4-甲基-6-羰基-1-苯基-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼
• 英文名称: 5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 5-cyano-4-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid hydrazide；5-cyano-1,6-dihydro-4-methyl-phenyl-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid hydrazide；SKI-194841；5-Cyano-4-methyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine-3-carbohydrazide；5-cyano-4-methyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-carbohydrazide
• CAS: 145121-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂
• mdl: MFCD00829167
• 分子量: 269.263
• InChiKey: BPZXGKPFCACNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-4-甲基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyano-4-methyl-1-phenyl-1,6-dihydro-6-oxopyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Novel Syntheses of Pyrido[4,3-d]pyridazines and of Pyrido[3,4-d]pyridazines

  摘要：

  作为我们旨在开发高效合成多官能基取代的嗪和缩合嗪的计划的一部分，我们过去已经报道了化合物I-III的高效合成。在这项工作的基础上，我们报告了我们进一步研究的结果，旨在探索化合物I-III的合成潜力。

  DOI：

  10.1135/cccc19921770
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 ammonium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氰基-4-甲基-6-氧代-1-苯基-1,6-二氢-3-哒嗪甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZONES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS; SYNTHESIS OF 1,3,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  A new synthesis of 1,3,4-thiadiazoles has been achieved. The reactivity of certain alkylheterocycles towards electrophilic reagents are reported.

  DOI：

  10.1080/10426509808032460

文献信息

• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20100210649A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物，以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法，以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
• AMINOTHIENOPYRIDAZINE INHIBITORS OF TAU ASSEMBLY
  申请人：Ballatore Carlo

  公开号：US20130029983A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention is directed to methods of inhibiting a tauopathy in a patient by administration of a compound of formula I: Novel aminothienopyridazine compounds are also described.

  本发明涉及通过给予I型化合物来抑制患者的tau病变的方法：还描述了新的氨基噻吩吡嗪化合物。
• Hussein; Atalla; Kamal El-Dean, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 12, p. 788 - 791
  作者：Hussein、Atalla、Kamal El-Dean

  DOI：——

  日期：——
• Hussein, A. M.; Atalla, A. A.; El-Dean, A. M. Kamal, Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 12, p. 1642 - 1648
  作者：Hussein, A. M.、Atalla, A. A.、El-Dean, A. M. Kamal

  DOI：——

  日期：——
• Shoukry, M. M.; Abdel Hadi, A. K.; Hosny, W. M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Shoukry, M. M.、Abdel Hadi, A. K.、Hosny, W. M.、Shouheib, S. M.

  DOI：——

  日期：——