4-isopropyl-2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-2,5-xcyclohexadienone | 56207-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropyl-2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-2,5-xcyclohexadienone
• 英文别名: 2,6-Di-t-butyl-4-isopropyl-4-hydroxycyclohexadienon；2,6-ditert-butyl-4-hydroxy-4-propan-2-ylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 56207-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: SLJAISCTUMPNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-2,5-xcyclohexadienone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,6-Di-tert-butyl-5-isopropyl-2-cyclohexen-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Nishinaga,A. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1530 - 1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(叔丁基)-4-异丙基苯酚 在 Co(Salpr) 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-isopropyl-2,6-di-tert-butyl-4-hydroxy-2,5-xcyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of selective p-quinol formation in the cobalt schiff base complex-catalyzed oxygenation of 4-alkyl-2,6-di-t-butylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71387-6

文献信息

• Novel Reduction of 2,6-Di-<i>t</i>-butyl-<i>p</i>-quinols with Sodium Borohydride
  作者：Akira Nishinaga、Shinya Kojima、Takahiro Mashino、Kazushige Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1994.961

  日期：1994.5

  Reduction of 2,6-di-t-butyl-p-quinols with NaBH4 results unexpectedly in the regio- and stereoselective formation of the corresponding dihydro-p-quinols. The novel reduction occurs via a quinoxyborohydride anion intermediate, which regulates the stereochemistry of the 4- and 6-positions in the products. Aromatization of the products is blocked by the t-butyl groups.

  用 NaBH4 还原 2,6-二叔丁基-对羟基苯酚出人意料地导致相应二氢对羟基苯酚的区域选择性和立体选择性形成。新的还原反应是通过喹氧基硼氢化物阴离子中间体进行的，该中间体调节产物中 4 位和 6 位的立体化学。产物的芳构化被叔丁基阻止。
• Elektrochemische Oxidation; III¹. Herstellung von Chinolen und Chinol-Derivaten durch anodische Oxidation sterisch gehinderter Phenole
  作者：A. RIEKER、E. -L. DREHER、H. GEISEL、M. H. KHALIFA

  DOI：10.1055/s-1978-24917

  日期：——
• Dienone-phenol conversions of 4-x-substituted 4-hydroxy-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dienones in acid media
  作者：R. D. Malysheva、V. V. Ershov、A. A. Volod'kin

  DOI：10.1007/bf00953095

  日期：1983.3
• Peroxy esters. 9. Base- and radical-induced decomposition of 1-alkyl-3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyperbenzoates
  作者：Akira Nishinaga、Koichi Nakamura、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00169a017

  日期：1983.10
• Nishinaga Akira, Kojima Shinya, Mashino Takahiro, Maruyama Kazushige, Chem. Lett, (1994) N 5, S 961-964
  作者：Nishinaga Akira, Kojima Shinya, Mashino Takahiro, Maruyama Kazushige

  DOI：——

  日期：——