3-硝基苯乙酸乙酯 | 14318-64-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (3-nitrophenyI)acetate
• 英文别名: ethyl 3-nitrophenylacetate；ethyl 2-(3-nitrophenyl)acetate
• CAS: 14318-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD09953138
• 分子量: 209.202
• InChiKey: GVSTWFAYXHCBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11-13 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[3-(benzylideneamino)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diphenylpropionic acids as potent VLA-4 antagonists

  摘要：

  The discovery and SAR of 2,3-diphenylpropionic acid derivatives as highly potent VLA-4 antagonists are described. One representative compound, 9cc has inhibited intercellular adhesion by a VCAM-1/VLA-4 interaction with an IC50 of 1.7 nM, and has good pharmacokinetics and oral bioavailability. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.089
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10.3 g (82%)的产率得到3-硝基苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。

  公开号：

  US06150373A1

文献信息

• Improving the Potency of Cancer Immunotherapy by Dual Targeting of IDO1 and DNA
  作者：Kun Fang、Guoqiang Dong、Hongyu Wang、Shipeng He、Shanchao Wu、Wei Wang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/cmdc.201700666

  日期：2018.1.8

  Herein we report the first exploration of a dual‐targeting drug design strategy to improve the efficacy of small‐molecule cancer immunotherapy. New hybrids of indoleamine 2,3‐dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and DNA alkylating nitrogen mustards that respectively target IDO1 and DNA were rationally designed. As the first‐in‐class examples of such molecules, they were found to exhibit significantly enhanced

  在此，我们报告了首次探索双重靶向药物设计策略以提高小分子癌症免疫疗法的功效。合理设计了吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）抑制剂和分别将IDO1和DNA分别靶向氮芥的DNA烷基化杂种。作为此类分子的首例，它们在体外和体内均显示出显着增强的抗癌活性，且毒性低。这项概念验证研究为开发新型有效的免疫疗法治疗癌症迈出了关键的一步。
• Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201006763

  日期：2011.5.2

  Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)

  值得其盐：描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应（参见方案）。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性，并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-（（2,6-二甲氧基联苯）二环己基膦），Xant-Phos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨。
• OXIDATIVE COUPLING OF ARYL BORON REAGENTS WITH SP3-CARBON NUCLEOPHILES, AND AMBIENT DECARBOXYLATIVE ARYLATION OF MALONATE HALF-ESTERS VIA OXIDATIVE CATALYSIS
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20180186721A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp 3 -carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.

  本文描述了一种利用氧化偶联芳基硼试剂与sp3-碳亲核试剂进行反应的方法，以及通过氧化催化实现马隆酸半酯的环境脱羧芳基化。
• Synthesis of 3-acylindoles <i>via</i> copper-mediated oxidative decarbethoxylation of ethyl arylacetates
  作者：Anjali Jaiswal、Anup Kumar Sharma、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1039/c9ob02550b

  日期：——

  An efficient regioselective C-3 acylation of free indoles (N-H) has been accomplished via oxidative decarbethoxylation of easily available ethyl arylacetates using Cu(OAc)2 and KOtBu in DMSO.

  通过在DMSO中使用Cu（OAc）2和KOtBu对易得的芳基乙酸乙酯进行氧化脱碳乙氧基化，已经实现了游离吲哚（NH）的有效区域选择性C-3酰化。
• N-Phenyl-N′-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) as potential antineoplastic agents. Part 3: Role of carbonyl groups in the covalent binding to the colchicine-binding site
  作者：Emmanuel Moreau、Sébastien Fortin、Jacques Lacroix、Alexandre Patenaude、Jean L.C. Rousseau、René C-Gaudreault

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.078

  日期：2008.2.1

  of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) as potential antineoplastic agents, we investigated the effect of carbonylated substituting chains of the aromatic ring of CEU on their covalent binding to the colchicine-binding site (C-BS). In this study, we found that CEU, 5e, 5f, 8e, and 8f substituted by either a methyl ester or a methyl ketyl group at the omega-position exhibited a significant antiproliferative

  在开发N-苯基-N'-（2-氯乙基）脲（CEUs）作为潜在的抗肿瘤药的过程中，我们研究了CEU芳环的羰基取代链对它们与秋水仙碱的共价结合的影响。结合位点（C-BS）。在这项研究中，我们发现在ω-位被甲基或甲基酮基取代的CEU，5e，5f，8e和8f对HT-29，M21和MCF-7肿瘤表现出显着的抗增殖活性细胞。SDS-PAGE分析和细胞周期分析证实5e，5f，8e和8f与C-BS共价结合，并使细胞分裂停滞在G（2）/ M期。令人惊讶地，ω-羧基，ω-乙基酯或ω-酰胺的存在显着降低了抗增殖活性和对β-微管蛋白的特异性。