(4R,6R)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-4-[[(4-羟基苯基)氨基]羰基]-5-异丙基-3-苯基-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯 | 265989-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (4R,6R)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-4-[[(4-羟基苯基)氨基]羰基]-5-异丙基-3-苯基-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯
• 中文别名: 阿伐他汀代谢物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(2-(4-fluorophenyl)-4-((4-hydroxyphenyl)carbamoyl)-5-isopropyl-3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: (6-{2-[2-(4-Fluoro-phenyl)-4-(4-hydroxy-phenylcarbamoyl)-5-isopropyl-3-phenyl-pyrrol-1-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane-4-yl)-acetic Acid, tert-B；tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(4-hydroxyphenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 265989-36-4
• 化学式: C₄₀H₄₇FN₂O₆
• 分子量: 670.821
• InChiKey: AQMFQOCFGPMVGX-ROJLCIKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-4-[[(4-羟基苯基)氨基]羰基]-5-异丙基-3-苯基-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (3R,5R)-7-{2-(4-氟苯基)-5-异丙基-4-[(4-氧代苯基)氨基甲酰]-3-苯基-1H-吡咯-1-基}-3,5-二羟基庚酸二钠盐
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基-乙基]-4-甲基-3-氧代-戊酸,(4-苄氧基-苯基)-酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4R,6R)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-4-[[(4-羟基苯基)氨基]羰基]-5-异丙基-3-苯基-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t

文献信息

• 아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물
  申请人：UPPTHERA, INC. (주) 업테라(120190426454) Corp. No ▼ 120111-0948185BRN ▼179-87-01005

  公开号：KR102160377B1

  公开（公告）日：2020-09-28

  본 발명은 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 HMG-CoA 환원효소 결합 모이어티로서 아토르바스타틴 및 E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티가 화학적 링커로 연결된 이기능성 화합물, 이의 제조방법, 이를 이용한 HMG-CoA 환원효소의 분해 방법, 및 이를 포함하는 HMG-CoA 환원효소 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。
• Atorvastatin derived HMG-CoA reductase degradation inducing compound
  申请人：UPPTHERA

  公开号：US11066391B1

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to bifunctional compounds that induce HMG-CoA reductase degradation, in which in which atorvastatin and E3 ubiquitin ligase binding moiety are chemically linked. The present invention also relates to a preparation method of the compounds, a method for degrading HMG-CoA reductase using the compounds, and a composition for the prevention or treatment of HMG-CoA reductase-related diseases comprising the compounds.

  本发明涉及诱导HMG-CoA还原酶降解的双功能化合物，其中阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合分子通过化学连接。本发明还涉及该化合物的制备方法、使用该化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及包含该化合物的用于预防或治疗HMG-CoA还原酶相关疾病的组合物。
• WO2007/5941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MULTIBINDING INHIBITORS OF HMG-CoA REDUCTASE
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1083894A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6355810B1
  申请人：——

  公开号：US6355810B1

  公开（公告）日：2002-03-12