P-羟基阿伐他汀内酯 | 163217-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: P-羟基阿伐他汀内酯
• 中文别名: 4-羟基阿托伐他汀内酯
• 英文名称: 4-hydroxyatorvastatin lactone
• 英文别名: p-Hydroxyatorvastatin lactone；5-(4-fluorophenyl)-1-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-N-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
• CAS: 163217-70-7
• 化学式: C₃₃H₃₃FN₂O₅
• mdl: MFCD28988763
• 分子量: 556.634
• InChiKey: KDJMDZSAAFACAM-KAYWLYCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-106°C
• 溶解度：
  DMSO：可溶；甲醇：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基-乙基]-4-甲基-3-氧代-戊酸,(4-苄氧基-苯基)-酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 P-羟基阿伐他汀内酯
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t

文献信息

• Therapeutic combination
  申请人：——

  公开号：US20020035125A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Pharmaceutical combinations of a CETP inhibitor and atorvastatin or hydroxy metabolites thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using such combinations and kits containing such combinations for the treatment of atherosclerosis, angina, elevated cholesterol and low HDL levels and for the management of cardiac risk.

  一种CETP抑制剂与阿托伐他汀或其羟基代谢物或其药用盐的药物组合物，以及使用这种组合物的方法和包含这种组合物的试剂盒，用于治疗动脉粥样硬化、心绞痛、胆固醇升高和低HDL水平，以及管理心脏风险。
• [(Hydroxyphenylamino) carbonyl] pyrroles
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05385929A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  2-(4-Fluorophenyl)-.beta.,.delta.-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[( hydroxyphenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, and their lactone forms, and salts and solyates thereof, inhibit cholesterol biosynthesis, and thus are useful in treating hypercholesterolemia.

  2-(4-氟苯基)-β,δ-双羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及其盐和溶剂，能够抑制胆固醇生物合成，因此在治疗高胆固醇血症方面有用。
• (Hydroxyphenylamino)carbonyl pyrroles
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0680963A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  2-(4-Fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(hydroxyphenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, and their lactone forms, and salts and solvates thereof, inhibit cholesterol biosynthesis, and thus are useful in treating hypercholesterolemia.

  2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(羟基苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸及其内酯形式，以及它们的盐和溶解物可抑制胆固醇的生物合成，因此可用于治疗高胆固醇血症。
• THERAPEUTIC COMBINATION OF A CETP INHIBITOR AND ATORVASTATIN
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1309329A2

  公开（公告）日：2003-05-14
• JPH07304735A
  申请人：——

  公开号：JPH07304735A

  公开（公告）日：1995-11-21