tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-4-((4-((3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13,16,19-hexaoxa-4-azahenicosan-21-yl)oxy)phenyl)carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-4-((4-((3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13,16,19-hexaoxa-4-azahenicosan-21-yl)oxy)phenyl)carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 化学式: C₆₀H₇₈FN₃O₁₃
• 分子量: 1068.3
• InChiKey: ATCVZPNBDSDIBC-IKLFXBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-4-((4-((3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13,16,19-hexaoxa-4-azahenicosan-21-yl)oxy)phenyl)carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以95.01%的产率得到tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(3-((4-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)phenyl)carbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물

  摘要：

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。

  公开号：

  KR102160377B1
• 作为产物：
  描述：

  17-氨基-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷醇 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 tert-butyl 2-((4R,6R)-6-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-4-((4-((3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13,16,19-hexaoxa-4-azahenicosan-21-yl)oxy)phenyl)carbamoyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물

  摘要：

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。

  公开号：

  KR102160377B1

文献信息

• Atorvastatin derived HMG-CoA reductase degradation inducing compound
  申请人：UPPTHERA

  公开号：US11066391B1

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to bifunctional compounds that induce HMG-CoA reductase degradation, in which in which atorvastatin and E3 ubiquitin ligase binding moiety are chemically linked. The present invention also relates to a preparation method of the compounds, a method for degrading HMG-CoA reductase using the compounds, and a composition for the prevention or treatment of HMG-CoA reductase-related diseases comprising the compounds.

  本发明涉及诱导HMG-CoA还原酶降解的双功能化合物，其中阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合分子通过化学连接。本发明还涉及该化合物的制备方法、使用该化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及包含该化合物的用于预防或治疗HMG-CoA还原酶相关疾病的组合物。
• 아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물
  申请人：UPPTHERA, INC. (주) 업테라(120190426454) Corp. No ▼ 120111-0948185BRN ▼179-87-01005

  公开号：KR102160377B1

  公开（公告）日：2020-09-28

  본 발명은 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 HMG-CoA 환원효소 결합 모이어티로서 아토르바스타틴 및 E3 유비퀴틴 라이게이즈 결합 모이어티가 화학적 링커로 연결된 이기능성 화합물, 이의 제조방법, 이를 이용한 HMG-CoA 환원효소의 분해 방법, 및 이를 포함하는 HMG-CoA 환원효소 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。