3-甲基-4-戊烯-2-酮 | 758-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-4-戊烯-2-酮
• 英文名称: 3-methyl-4-penten-2-one
• 英文别名: 3-methylpent-4-en-2-one
• CAS: 758-87-2
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: QSFGGYJTGKYFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-戊烯-2-酮 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1，3-戊二烯 在 次碘(I)酸 、 silver nitrate 作用下， 生成 3-甲基-4-戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Deux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 216, p. 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING PLATINUM ORGANOSILOXANE COMPLEXES USING AN ENONE ADDITIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPLEXES DE PLATINE-ORGANOSILOXANE À L'AIDE D'UN ADDITIF D'ÉNONE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2019018461A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A platinum organosiloxane complex is prepared by a process including combining A) a platinous halide; B) a ketone; C) an enone additive distinct from any other starting materials or rearrangement products thereof; and D) a polyorganosiloxane having, per molecule, 2 to 4 silicon bonded terminally unsaturated hydrocarbon groups having from 2 to 6 carbon. The platinum organosiloxane complex prepared by the process is useful as a hydrosilylation catalyst.

  一个铂有机硅氧烷配合物是通过一个包括以下步骤的过程制备的：A) 结合一个铂卤化物；B) 一种酮；C) 一种与其他起始材料或重排产物不同的烯酮添加剂；以及D) 一种每分子含有2到4个硅键接的端部不饱和烃基，每个烃基有2到6个碳原子的多有机硅氧烷。通过该过程制备的铂有机硅氧烷配合物可用作氢硅化反应的催化剂。
• Improved synthesis of β,X-unsaturated ketones by the reaction of allylic zinc bromides with nitriles.
  作者：G. Rousseau、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92513-4

  日期：1981.1

  The reaction of allylic bromides with nitriles in the presence of ZnAg couple leads, after hydrolysis, to β,X-unsaturated ketones in high yield.

  ZnAg对存在下，烯丙基溴与腈的反应在水解后以高收率生成β，X-不饱和酮。
• Titanium-promoted allyl transfer to carbon monoxide and other unsaturated molecules
  作者：Bert Klei、Jan H. Teuben、Henk J. Liefde de Meijer

  DOI：10.1039/c39810000342

  日期：——

  Carbonylation of Cp2Ti-(π-allyl) yields Cp2Ti(CO)2 and triallylmethanol; reactions of Cp2Ti-(π-allyl) and Cp2Ti-(π-1-methylallyl) with other ligands proceed via insertion or allyl-elimination pathways.

  Cp 2 Ti-（π-烯丙基）的羰基化生成Cp 2 Ti（CO）2和三烯丙基乙醇；Cp 2 Ti-（π-烯丙基）和Cp 2 Ti-（π - 1-甲基烯丙基）与其他配体的反应通过插入或烯丙基消除途径进行。
• Photochemical deconjugation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Stephen L. Eng、Roland Ricard、Calvin S. K. Wan、Alan C. Weedon

  DOI：10.1039/c39830000236

  日期：——

  relative quantum yield of deconjugation as a function of base and solvent; the results indicate two competing mechanism for the reketonization of the intermediate dienols, one involving a thermal 1,5-sigmatropic hydrogen shift, and the other base-catalysed proton trabnsfer.

  结果表明，“光化学惰性”的α，β-不饱和酮可以在温和的碱存在下通过光致化学作用进行合成上有用的紫外光诱导的去共轭作用，并且已经通过测量去共轭作用的相对量子产率研究了该反应的机理。作为碱和溶剂的函数；结果表明，中间二烯醇的酮化有两种竞争机制，一种涉及热的1,5-σ氢转移，另一种涉及碱催化的质子迁移。
• Allylchlorotins as allylating agents of acyl chlorides
  作者：Alessandro Gambaro、Valerio Peruzzo、Daniele Marton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99274-x

  日期：1983.12