3-甲基-4-戊烯-2-醇 | 1569-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-4-戊烯-2-醇
• 英文名称: 3-methylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-4-penten-2-ol
• CAS: 1569-59-1
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD00046643
• 分子量: 100.161
• InChiKey: COIPQIFWUIDWLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-戊烯-2-醇 在 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-3-methyl-5-phenyl-4-pentene-2-one
  参考文献：
  名称：

  在有机金属化合物与酮的非对映选择性加成中，烯烃作为螯合基团

  摘要：

  已发现烯烃是 Zn(II) 的螯合基团，强制将有机锌高度立体选择性地加成到 β,γ-不饱和酮。1 H NMR 研究和 DFT 计算为这种令人惊讶的螯合模式提供了支持。结果将螯合控制的羰基加成的配位基团范围从杂原子路易斯碱扩展到简单的 C-C 双键，拓宽了 60 年前的范式。

  DOI：

  10.1021/om5007006
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 1-氯-2-丁烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-甲基-4-戊烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  在有机金属化合物与酮的非对映选择性加成中，烯烃作为螯合基团

  摘要：

  已发现烯烃是 Zn(II) 的螯合基团，强制将有机锌高度立体选择性地加成到 β,γ-不饱和酮。1 H NMR 研究和 DFT 计算为这种令人惊讶的螯合模式提供了支持。结果将螯合控制的羰基加成的配位基团范围从杂原子路易斯碱扩展到简单的 C-C 双键，拓宽了 60 年前的范式。

  DOI：

  10.1021/om5007006

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PLATINUM ORGANOSILOXANE COMPLEXES USING AN ENONE ADDITIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPLEXES DE PLATINE-ORGANOSILOXANE À L'AIDE D'UN ADDITIF D'ÉNONE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2019018461A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A platinum organosiloxane complex is prepared by a process including combining A) a platinous halide; B) a ketone; C) an enone additive distinct from any other starting materials or rearrangement products thereof; and D) a polyorganosiloxane having, per molecule, 2 to 4 silicon bonded terminally unsaturated hydrocarbon groups having from 2 to 6 carbon. The platinum organosiloxane complex prepared by the process is useful as a hydrosilylation catalyst.

  一个铂有机硅氧烷配合物是通过一个包括以下步骤的过程制备的：A) 结合一个铂卤化物；B) 一种酮；C) 一种与其他起始材料或重排产物不同的烯酮添加剂；以及D) 一种每分子含有2到4个硅键接的端部不饱和烃基，每个烃基有2到6个碳原子的多有机硅氧烷。通过该过程制备的铂有机硅氧烷配合物可用作氢硅化反应的催化剂。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Organoboron compounds. Allylboration of carbonyl compounds with allyl(alkyl)boranes
  作者：B.M. Mikhailov、Yu.N. Bubnov、A.V. Tsyban'、M.Sh. Grigoryan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83434-8

  日期：1978.1

  convenient procedure for the synthesis of homoallylic alcohols from carbonyl compounds and allylboranes is described. Allyl-, 2-methylallyl-, crotyl- and 3,3-dimethylallyl(dialkyl)boranes, as well as diallyl(alkyl)boranes and derivatives of 3-allyl- and 3-metallyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene are effective reagents for allylation of carbonyl compounds (aldehydes, ketones, esters, carboxylic acids and others)

  描述了一种从羰基化合物和烯丙基硼烷合成均烯丙基醇的简便方法。烯丙基，2-甲基烯丙基，巴豆基和3,3-二甲基烯丙基（二烷基）硼烷，以及二烯丙基（烷基）硼烷和3-烯丙基和3-金属烯丙基-3-borabicyclo [3.3.1] non的衍生物-6-烯是用于羰基化合物（醛，酮，酯，羧酸等）的烯丙基化的有效试剂，在许多情况下，与使用相应的烯丙基卤化镁相比，具有相当大的优势。羰基化合物的烯丙基硼化与烯丙基重排有关。同时将巴豆基和3,3-二甲基-烯丙烯酮反应成具有末端双键的均烯丙基醇。
• Homolytic displacement at carbon
  作者：Martyn R. Ashcroft、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Alwyn G. Davies、B.Dass Gupta、Michael D. Johnson、Helen Morris

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93390-4

  日期：1980.8

  a chain mechanism in which a key step is a novel process in which homolytic attack of a trichloromethyl or 4-toluenesulphonyl radical at the δ-carbon of the butenyl ligand leads to synchronous or subsequent attack of the incipient γ-carbon radical on the α-carbon, causing cyclisation and displacement of cobaloxime(II). The other propagation step involves the reaction of the cobaloxime(II) with the

  But-3-enyl-和取代的but-3-enylcobaloximes分别与溴三氯甲烷（或三氯甲磺酰氯）和4-甲苯磺酰氯发生热或光化学反应，分别产生良好的β，β，β-三氯乙基环丙烷和环丙基羰基（甲苯）砜。反应是通过链机制进行的，其中关键步骤是一个新的过程，其中三氯甲基或4-甲苯磺酰基在丁烯基配体的δ-碳上的均溶攻击导致同步的或随后的初始γ-碳自由基的攻击在α-碳上，会引起环化和钴钴肟（II）的置换。另一传播步骤涉及钴肟（II）与溴代三氯甲烷，三氯甲磺酰氯或4-甲苯磺酰氯的反应，从而得到反应性有机基团。