(1R,7S,8R,9S)-8,9-Dihydroxy-4-phenyl-2,4,6-triaza-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione | 195197-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,7S,8R,9S)-8,9-Dihydroxy-4-phenyl-2,4,6-triaza-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione
• CAS: 195197-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: PTOBGBOZBZINNP-IWDIQUIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7S,8R,9S)-8,9-Dihydroxy-4-phenyl-2,4,6-triaza-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 penicillin amidase 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3S,6R)-2-acetoxy-3-acetylamino-6-phenylacetylamino-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  内消旋二酰胺的手性识别中的生物催化-从环状烯烃到光学纯的二氨基多元醇的有效途径

  摘要：

  内消旋二氨基二（三，TetR的）醇1 - 8合成从廉价的碳环烯烃起始和CIS -diepoxy衍生物。用大肠杆菌中的青霉素酰胺酶（EC 3.5.1.11）对相应的双（苯乙酰胺）进行对映选择性水解，收率好（73-90％），光学纯度高（ee 91-> 97）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01227-6
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1R,7S,8R,9S)-8,9-Dihydroxy-4-phenyl-2,4,6-triaza-tricyclo[5.2.2.02,6]undecane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  内消旋二酰胺的手性识别中的生物催化-从环状烯烃到光学纯的二氨基多元醇的有效途径

  摘要：

  内消旋二氨基二（三，TetR的）醇1 - 8合成从廉价的碳环烯烃起始和CIS -diepoxy衍生物。用大肠杆菌中的青霉素酰胺酶（EC 3.5.1.11）对相应的双（苯乙酰胺）进行对映选择性水解，收率好（73-90％），光学纯度高（ee 91-> 97）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01227-6