ethyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate | 24215-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: β-<(1,2,4)Triazolyl-1)-propionsaeure-aethylester；3-[1,2,4]triazol-1-yl-propionic acid ethyl ester；Ethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate；ethyl 3-(1,2,4-triazol-1-yl)propanoate
• CAS: 24215-03-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: JINOKJMYSFQPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate 在 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N²-(3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-N⁴-phenylbiphenyl-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021/133689

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 3-溴丙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到ethyl 3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2021/133689

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040248923A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（IA）的新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07037925B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新型化合物（IA式），它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• Niyazymbetov, Murat E.; Rongfeng, Zhou; Evans, Dennis H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 9, p. 1957 - 1962
  作者：Niyazymbetov, Murat E.、Rongfeng, Zhou、Evans, Dennis H.

  DOI：——

  日期：——
• An investigation into the alkylation of 1,2,4-triazole
  作者：Paul G Bulger、Ian F Cottrell、Cameron J Cowden、Antony J Davies、Ulf-H Dolling

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02272-8

  日期：2000.2

  The alkylation of 1,2,4-triazole with 4-nitrobenzyl halides and a variety of bases afforded the 1- and 4-alkylated isomers with a consistent regioselectivity of 90:10. Previously reported regiospecific alkylations of 1,2,4-triazole were re-examined and the quoted isomer ratios were shown to depend on the isolation procedure. The use of DBU as base in the alkylation of 1,2,4-triazole allows for a convenient and high yielding synthesis of 1-substituted-1,2,4-triazoles. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOVEL 4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1387830A1

  公开（公告）日：2004-02-11