1-benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)benzene | 98901-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
• 英文别名: 1-(4-(2,2-diethoxyethoxy)benzyl)benzene
• CAS: 98901-73-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: JAZTXMGJELZEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)benzene 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-benzylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的杂芳烃与溴氟乙酸乙酯的单氟亚甲基化

  摘要：

  已经开发了一种通过可见光光催化将乙氧基羰基单氟甲基基团直接引入杂芳烃的温和方法。

  DOI：

  10.1039/c6nj00281a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以67%的产率得到1-benzyl-4-(2,2-diethoxyethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  强大的白三烯A（4）水解酶抑制剂的合成。鉴定3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。

  DOI：

  10.1021/jm0200916

文献信息

• Synthesis of Potent Leukotriene A₄ Hydrolase Inhibitors. Identification of 3-[Methyl[3-[4-(phenylmethyl)phenoxy]propyl]amino]propanoic Acid
  作者：Thomas D. Penning、Mark A. Russell、Barbara B. Chen、Helen Y. Chen、Chi-Dean Liang、Matthew W. Mahoney、James W. Malecha、Julie M. Miyashiro、Stella S. Yu、Leslie J. Askonas、James K. Gierse、Elizabeth I. Harding、Maureen K. Highkin、James F. Kachur、Suzanne H. Kim、Doreen Villani-Price、E. Yvonne Pyla、Nayereh S. Ghoreishi-Haack、Walter G. Smith

  DOI：10.1021/jm0200916

  日期：2002.8.1

  related to screening hit SC-22716 (1, 1-[2-(4-phenylphenoxy)ethyl]pyrrolidine) and resulted in the identification of potent, orally active inhibitors such as 2. Additional structure-activity relationship studies around this structural class resulted in the identification of a series of alpha-, beta-, and gamma-amino acid analogues that are potent inhibitors of the LTA(4) hydrolase enzyme and demonstrated

  白三烯B（4）（LTB（4））是一种强效的促炎介质，参与多种疾病的发病机理，包括炎症性肠病，牛皮癣，类风湿性关节炎和哮喘。LTA（4）水解酶代表了在这些疾病状态下进行药物干预的诱人靶标，因为该酶的作用是LTB（4）生产中的限速步骤。我们先前的工作重点是探索与筛选热门SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）有关的一系列类似物，并确定了有效的口服活性抑制剂，例如2 。围绕该结构类别进行的其他结构-活性关系研究导致鉴定出一系列α-，β-，和γ-氨基酸类似物，它们是LTA（4）水解酶的有效抑制剂，在小鼠离体全血LTB（4）生产测定中显示出良好的口服活性。描述了导致鉴定临床候选SC-57461A（8d，3- [甲基[3- [4-（苯基甲基）苯氧基]丙基]氨基]丙酸的努力）。
• S1P receptor modulating compounds and use thereof
  申请人：Saha Ashis K.

  公开号：US20080064677A9

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behcet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其作为S1P受体调节剂具有活性，并使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behcet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
  申请人：Saha Ashis K.

  公开号：US20110059945A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这些化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、克罗恩病和溃疡性结肠炎、I型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• Benzofuran Derivatives as Potent, Orally Active S1P₁ Receptor Agonists: A Preclinical Lead Molecule for MS
  作者：Ashis K. Saha、Xiang Yu、Jian Lin、Mercedes Lobera、Anurag Sharadendu、Srinivas Chereku、Nili Schutz、Dalia Segal、Yael Marantz、Dilara McCauley、Scot Middleton、Jerry Siu、Roland W. Bürli、Janet Buys、Michelle Horner、Kevin Salyers、Michael Schrag、Hugo M. Vargas、Yang Xu、Michele McElvain、Han Xu

  DOI：10.1021/ml100227q

  日期：2011.2.10

  We have discovered novel benzofuran-based S1P(1) agonists with excellent in vitro potency and selectivity. 1-((4-(5-Benzylbenzofuran-2-yl)-3-fluorophenyl)methyl) azetidine-3-carboxylic acid (18) is a potent S1P(1) agonist with > 1000 x selectivity over S1P(3). It demonstrated a good in vitro ADME profile and excellent oral bioavailability across species. Dosed orally at 0.3 mg/kg, 18 significantly reduced blood lymphocyte counts 24 h postdose and demonstrated efficacy in a mouse EAE model of relapsing MS.
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  作者：NAKAYAMA AKIRA、 TAKAXASI SYUKU、 IVAMURA NOBUO

  DOI：——

  日期：——