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7-氯-3,8-二甲基喹啉 | 90717-09-2

中文名称
7-氯-3,8-二甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
3,8-dimethyl-7-chloroquinoline
英文别名
7-Chloro-3,8-dimethylquinoline
7-氯-3,8-二甲基喹啉化学式
CAS
90717-09-2
化学式
C11H10ClN
mdl
——
分子量
191.66
InChiKey
PZAXENZUGIIHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-3,8-二甲基喹啉 在 manganese(II) acetate 、 臭氧溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下, 反应 12.0h, 以92.5%的产率得到精喹禾灵
    参考文献:
    名称:
    氯甲喹啉酸及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及除草剂合成领域,具体涉及一种氯甲喹啉酸及其制备方法,该方法包括在催化剂的存在下,以3,8‑二甲基‑7‑氯喹啉为原料,以羧酸为溶剂,以含氧气体为氧化剂,进行氧化反应,其中,所述催化剂为钴类金属化合物、锰类金属化合物和钒类金属化合物中的一种或多种。通过本发明的方法,能够避免废酸和废水的大量产生,绿色环保,大大降低了三废处理成本;并且,反应条件温和、后处理简单且产品纯度及收率高,非常适合工业化生产。
    公开号:
    CN112390752B
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛3-氯-2-甲基苯胺硫酸 、 sodium iodide 作用下, 以75 %的产率得到7-氯-3,8-二甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    CN115894357
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    申请人:UNIV WESTERN AUSTRALIA
    公开号:WO2022051804A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    Compounds of Formula (A) and methods for use as agricultural chemicals, including herbicides. Formula (A)
    化合物的公式(A)及其用作农业化学品,包括除草剂的方法。公式(A)
  • Quinoline derivatives and their use for controlling undesirable plant
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04715889A1
    公开(公告)日:1987-12-29
    Quinoline derivatives of the formula ##STR1## where X, n, R.sup.1, R.sup.2 and Y have the meanings given in the description, are used for controlling undesirable plant growth.
    公式为##STR1##的喹啉衍生物,其中X,n,R.sup.1,R.sup.2和Y的含义如说明中所给出的,用于控制不良植物生长。
  • Preparation of 8-bromomethyl-3-methylquinoline compounds
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04957608A1
    公开(公告)日:1990-09-18
    A process for the preparation of 8-bromomethyl-3-methylquinoline compounds of the formula I ##STR1## where one or both substituents X are chlorine and, where relevant, the other substituent X is hydrogen, by bromination of the corresponding 8-methylquinoline compound in the presence of a 2-phase mixture of a solvent stable to bromination and of, preferably, buffered water.
    一种制备式I的8-溴甲基-3-甲基喹啉化合物的方法 其中一个或两个取代基X为氯,而另一个取代基X为氢(如适用),通过在耐溴化的溶剂和最好是缓冲水的两相混合物中,对相应的8-甲基喹啉化合物进行溴化反应。
  • N-AROYL CYCLIC AMINES
    申请人:BRANCH Clive Leslie
    公开号:US20090029986A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Disclosed are N-aroyl cyclic amine derivatives having the formula: wherein the substituent variables are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.
    揭示了具有以下公式的N-芳酰基环状胺衍生物: 其中取代基变量如此定义,并且它们作为药物的用途。
  • DERIVATIVES OF N-PHENYL(PIPERIDINE-2-YL) METHYL BENZAMIDE PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATIONS OF SAME IN THERAPEUTICS
    申请人:DARGAZANLI Gihad
    公开号:US20100234424A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Compounds of formula (I) as defined herein: are useful for treating behavioral disorders associated with dementia, psychoses, in particular schizophrenia (deficient form and productive form) and acute or chronic extrapyramidal symptoms induced by neuroleptics; for the treatment of various forms of anxiety, panic attacks, phobias, and compulsive obsessive disorders; for treating various forms of depression, including psychotic depression; for treating disorders caused by alcohol abuse or weaning from alcohol, sexual behavior disorders, eating disorders and for treating migraine. Moreover, the compounds of the invention may be used for treating painful muscle contracture in rheumatology and in acute spinal pathology; for treating spastic contractures of medullary or cerebral origin; for the symptomatic treatment of acute and subacute pain of light to moderate intensity; for treating intense and/or chronic pain, neurogenic pain and intractable pain; for treating Parkinson's disease and Parkinson-like symptoms of neurodegenerative origin or induced by neuroleptics; for treating partial primary and secondary generalized epilepsy of simple or complex symptomology, mixed forms and other epileptic syndromes in addition to another antiepileptic treatment, or in monotherapy, for the treatment of sleep apnea, and for neuroprotection.
    本文中定义的化合物(I)的配方,可用于治疗与痴呆症、精神病有关的行为障碍,特别是精神分裂症(缺陷型和产生型)和由神经阻滞剂引起的急性或慢性锥体外症状;用于治疗各种形式的焦虑、惊恐发作、恐惧症和强迫性障碍;用于治疗各种形式的抑郁症,包括精神病性抑郁症;用于治疗由酒精滥用或戒酒引起的障碍、性行为障碍、进食障碍以及治疗偏头痛。此外,该发明的化合物可用于治疗风湿病中的疼痛性肌肉挛缩和急性脊柱病理学;用于治疗髓性或脑性起源的痉挛性挛缩;用于轻至中度强度的急性和亚急性疼痛的症状性治疗;用于治疗剧烈和/或慢性疼痛、神经性疼痛和难治性疼痛;用于治疗帕金森病和神经退行性起源或由神经阻滞剂引起的帕金森样症状;用于治疗简单或复杂症状学、混合形式和其他癫痫综合征的部分原发性和继发性广泛性癫痫,除另一种抗癫痫治疗外,或单独治疗,用于治疗睡眠呼吸暂停和神经保护作用。
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