7-氯-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1(6),2,4-三烯 | 84452-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 7-氯-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1(6),2,4-三烯
• 英文名称: 7-Chloro-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 84452-13-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: KIUUZMZUVDIZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1(6),2,4-三烯 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHIESS, P.;RUTSCHMANN, S.;TOAN, VAN, VIEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3669-3672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Dichloromethyl)-4,5-dimethoxy-2-methylbenzene 550.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 以60%的产率得到7-氯-3,4-二甲氧基二环[4.2.0]辛-1(6),2,4-三烯
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解形成取代的苯并环丁烯

  摘要：

  在关键步骤中，通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序，由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88653-0

文献信息

• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA SYNTHÈSE DE SELS D'IVABRADINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2011138625A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Process for the synthesis of Ivabradine salts of formula (I) the chemical name of which is: 3-3-[((S)-3,4-dimethoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene- 7-ylmethyl)-methyl-amino]-propyl}-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepine-2-one salts (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (COOH)2), and new intermediates thereof. Certain crystalline forms of the acid addition salts of Ivabradine (I) with nitric acid (I, HQ=HNO3), hydrobromic acid (I, HQ=HBr), hydroiodic acid (I, HQ=HI), oxalic acid (I, HQ= (COOH)2) and perchloric acid (I, HQ=HClO4)).

  合成Ivabradine盐（化学式为（I））的过程，其化学名称为：3-3-[((S)-3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛烷-1,3,5-三烯-7-基甲基)-甲基-氨基]-丙基}-7,8-二甲氧基-1,3,4,5-四氢-2H-3-苯并蒽啉-2-酮盐（HQ=HCl、HBr、HI、HNO3、HClO4、（COOH）2），以及其新的中间体。Ivabradine（I）与硝酸（I，HQ= ）、盐酸（I，HQ=HCl）、溴酸（I，HQ=HBr）、碘酸（I，HQ=HI）、草酸（I，HQ=（COOH）2）和高氯酸（I，HQ=HClO4）的酸加合物的某些晶体形式。
• INDUSTRIAL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE HYDROBROMIDE SALT
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP2566850B1

  公开（公告）日：2018-04-11