2-苯基-2-丙基苯并二硫 | 201611-77-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硫化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-丙基苯并二硫
• 英文名称: cumyl dithiobenzoate
• 英文别名: 1-methyl-1-phenylethyl dithiobenzoate；2-phenyl-propan-2-yl dithiobenzoate；2-phenylprop-2-yl dithiobenzoate；α-cumyl dithiobenzoate；CDB；2-phenylpropan-2-yl benzenecarbodithioate
• CAS: 201611-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: KOBJYYDWSKDEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  386.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  104℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H411

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-Phenyl-2-propyl benzodithioate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzenecarbodithioic acid 1-methyl-1-phenylethyl ester
Cumyl dithiobenzoate
2-Phenylprop-2-yl dithiobenzoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzenecarbodithioic acid 1-methyl-1-phenylethyl ester
别名
Cumyl dithiobenzoate
2-Phenylprop-2-yl dithiobenzoate
: C16H16S2
分子式
: 272.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-PHENYL-2-PROPYL BENZODITHIOATE
-
化学文摘登记号(CAS 201611-77-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
37 - 41 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
104.4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.125 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.358
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸和强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-PHENYL-2-PROPYL
BENZODITHIOATE)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2-PHENYL-2-PROPYL
BENZODITHIOATE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2-PHENYL-2-PROPYL
BENZODITHIOATE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-丙基苯并二硫 以 叔丁基苯 为溶剂， 生成 2-苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  热稳定性对RAFT / MADIX试剂分子结构的依赖性：动力学和机理研究

  摘要：

  通过在溶液中加热，研究了不同种类的RAFT / MADIX试剂，即二硫代酸酯，三硫代碳酸酯，黄原酸酯和二硫代氨基甲酸酯的热分解。发现分解行为是稳定Z-基团和离开R-基团的作用之间复杂的相互作用。分解的机理主要通过三种途径，即β-消除，α-消除和二硫代氨基甲酸酯的均质化（特别是对于通用RAFT剂而言）。最重要的途径是具有β-氢的硫代羰基硫化合物的β-消除，导致形成不饱和物质。对于仅含有α-氢的离去基团（例如苄基），发生α消除，导致形成（E碳烯通过卡宾中间体形成。特别是在通用RAFT剂的情况下发生均解，其中产生硫代羰基和烷硫基，最后通过自由基过程形成硫代内酯。通过测量热分解反应的表观动力学和活化能来研究RAFT / MADIX试剂的稳定性。Z-基团和R-基团均通过电子和空间效应影响试剂的稳定性。Z-基的给电子异原子对显示出显着的稳定作用，而Z-或R-基中的吸电子取代基则趋于使试剂不稳定。另外，

  DOI：

  10.1021/ma201570f
• 作为产物：
  描述：

  苯二硫代甲酸 、 2-苯基-1-丙烯 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-苯基-2-丙基苯并二硫
  参考文献：
  名称：

  具有荧光和金属螯合功能的定义明确的二嵌段共聚物，可作为胺和金属离子的新型大分子传感器

  摘要：

  新型基于甲基丙烯酸9蒽酯甲基酯（AnMMA;疏水，荧光）和甲基丙烯酸2-（乙酰乙酰氧基）乙酯（AEMA;疏水，金属螯合）的新型定义明确的嵌段共聚物的氨基和金属离子感测能力已经获得在有机媒体中进行了调查。AEMA X - b -AnMMA ý的二嵌段共聚物用于使用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合首次制备。通过尺寸排阻色谱法和1 H NMR谱图分别对所有聚合物的分子量，多分散指数和组成进行了表征。玻璃化转变（Ť克）的AEMA的温度X和AnMMA X使用差示扫描量热法测定均聚物和AEMA x - b- AnMMA y二嵌段共聚物。对这些系统在有机溶剂（氯仿）中充当有效的双重化学传感器（即氨基和金属离子传感器）的能力进行了评估。更准确地说，AnMMA x均聚物和AnMMA x ‐ b ‐AEMA y的荧光强度溶液中的二嵌段共聚物在三乙胺的存在下表现出显着的降低。此外，当铁（III）阳离子与嵌段

  DOI：

  10.1002/pola.24977

文献信息

• Process for preparing dithioesters
  申请人：RohMax Additives GmbH

  公开号：US20040186302A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to a process for preparing dithioesters in which a dithiocarboxylic acid and/or a dithiocarboxylic salt is reacted with a vinyl compound and/or an alkyl compound which includes a leaving group, the reaction being carried out in a biphasic system in which one of the phases comprises water and the weight ratio of the aqueous phase to the organic phase lies in the range from 95:5 to 5:95.

  本发明涉及一种制备二硫酯的方法，其中将二硫代羧酸和/或二硫代羧酸盐与含有离去基团的乙烯化合物和/或烷基化合物反应，在一个两相系统中进行反应，其中一个相包含水，水相与有机相的重量比在95:5至5:95的范围内。
• Thiocarbonylthio Compounds [SC(Ph)S−R] in Free Radical Polymerization with Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT Polymerization). Role of the Free-Radical Leaving Group (R)
  作者：) Y. K. Chong、Julia Krstina、Tam P. T. Le、Graeme Moad、Almar Postma、Ezio Rizzardo、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma020882h

  日期：2003.4.1

  character on the polymerization. This paper explores the effect of the substituents R of dithiobenzoate RAFT agents [SC(Ph)S−R] on the outcome of polymerizations of styrene, methyl methacrylate (MMA) and butyl (BA) or methyl acrylate (MA). In MMA polymerization at 60 °C, effectiveness depends strongly on R decreasing in the order where R is:  −C(Alkyl)2CN ∼ −C(Me)2Ar > −C(Me)2C(O)O(alkyl) > −C(Me)2C(O)NH(alkyl)

  具有可逆加成-断裂链转移的自由基聚合（RAFT聚合）可用于合成各种结构可控且分子量分布窄的聚合物。聚合反应使用加成-断裂链转移剂（RAFT剂），它们在自由基聚合反应中具有高转移系数，并赋予聚合反应活性。本文探讨了二硫代苯甲酸酯RAFT试剂[SC （Ph）S-R]的取代基R对苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丁基（BA）或丙烯酸甲酯（MA）聚合反应的影响。在60°C的MMA聚合中，有效性很大程度上取决于R的降低顺序，其中R为：-C（烷基）2 CN〜-C（Me）2 Ar> -C（Me）2 C（O）O（烷基）> C（Me）的2 C（O）NH（烷基）> C（Me）的2 CH 2 C（Me）的3 ≥-C（Me）的HPH> -C（ME ）3〜-CH 2 pH值。在这些中，只有其中R = -C（Me）的化合物2 h和-C（Me）的2 CN在间歇聚合设有大幅收窄多分散性的聚合物，并给控制分子量预期的形式的
• Polymeric prodrugs and subcutaneous and/or intramuscular administration thereof
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20200353090A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to new prodrugs of active molecules. These prodrugs allow, in particular, the subcutaneous or intramuscular administration of active molecules of which the subcutaneous or intramuscular administration is problematic or impossible, in particular because of the toxicity at the injection site. The prodrugs according to the invention comprise an active ingredient, covalently linked with a polymer chain, preferably a hydrophilic and/or thermosensitive polymer chain. The invention relates, in particular, to polymeric prodrugs comprising a polymer chain formed at least in part by acrylamide monomer or one of its derivatives, the polymer comprising a proximal part and a terminal part; a first pharmaceutically active molecule covalently coupled to the proximal part of the polymer; possibly a second pharmaceutically active molecule covalently coupled to the terminal part of the polymer.

  该发明涉及新型活性分子的前药。这些前药允许特别是将活性分子皮下或肌肉内注射，而这些活性分子的皮下或肌肉内注射由于在注射部位的毒性而具有问题或不可能，特别是由于在注射部位的毒性。根据本发明的前药包括一种活性成分，与一根聚合物链共价连接，优选为一种亲水性和/或热敏感性聚合物链。该发明特别涉及包括由丙烯酰胺单体或其衍生物之一至少部分形成的聚合物链的聚合物前药，该聚合物包括一个近端部分和一个末端部分；第一种药用活性分子共价结合到聚合物的近端部分；可能第二种药用活性分子共价结合到聚合物的末端部分。
• ISOSORBIDE-BASED POLYMETHACRYLATES
  申请人：Hillmyer Marc A.

  公开号：US20160229863A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  A monomer comprises the structure wherein R 1 comprises H or a substituted hydrocarbyl or unsubstituted hydrocarbyl, and wherein R 2 comprises H, a halide, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 4 ) hydrocarbyl. A method comprises (a) reacting a dianhydrohexitol precursor having the structure with an acyl-group containing compound having the structure wherein R 1 comprises H or a substituted hydrocarbyl or unsubstituted hydrocarbyl, and X comprises a halide, a hydroxyl group, or an acyl group to form an acylated dianhydrohexitol ester intermediate having the structure and (b) reacting the acylated dianhydrohexitol ester intermediate with an acrylic-based compound having the structure wherein R 2 comprises H, a halide, or a substituted or unsubstituted (C 1 -C 4 ) hydrocarbyl, and Y comprises a halide, a hydroxyl group, or an acyl group, to form a dianhydrohexitol-based monomer having the structure

  一个单体包括结构，其中R1包括H或取代的烃基或未取代的烃基，R2包括H，卤素，或取代或未取代的（C1-C4）烃基。一种方法包括（a）将具有结构的二酮六醇前体与具有结构的含酰基化合物反应，其中R1包括H或取代的烃基或未取代的烃基，X包括卤素，羟基，或酰基，形成具有结构的酰化二酮六醇酯中间体，和（b）将酰化二酮六醇酯中间体与具有结构的丙烯基化合物反应，其中R2包括H，卤素，或取代或未取代的（C1-C4）烃基，Y包括卤素，羟基，或酰基，形成具有结构的二酮六醇基单体。
• Polymerizable sulfonamide compounds and polymers thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11155674B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  Methods, compositions, reagents, and systems that allow for the preparation and utilization of sulfonamide salt polymer electrolytes are disclosed herein. Methods and reagents to prepare sulfonamide salt monomers are also disclosed herein. The sulfonamide salt polymer electrolytes can be used as components in energy storage devices, conductive materials, electrochemical cells, gels, adhesives, and drug delivery vehicles.

  本文公开了允许制备和利用磺胺盐聚合物电解质的方法、组合物、试剂和系统。本文还公开了制备磺胺盐单体的方法和试剂。磺胺盐聚合物电解质可用作能量存储设备、导电材料、电化学电池、凝胶、粘合剂和药物输送载体中的组件。