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4'-乙基-4-氰基联苯 | 58743-75-2

中文名称
4'-乙基-4-氰基联苯
中文别名
4'-乙基-4-氰基联苯(2CB);4'-乙基-4-联二苯腈;4-氰基-4'-乙基联苯;对乙基联苯腈;4-氰基-4’-乙基联苯;4'-乙基-4-联苯基甲腈;乙基联苯腈;4"-乙基-4-氰基联苯
英文名称
4-ethyl-4'-cyanobiphenyl
英文别名
4-cyano-4'-ethylbiphenyl;4'-ethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile;4-(4-ethylphenyl)benzonitrile
4'-乙基-4-氰基联苯化学式
CAS
58743-75-2
化学式
C15H13N
mdl
MFCD00799420
分子量
207.275
InChiKey
DLLIPJSMDJCZRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-76°C
  • 沸点:
    202-205°C 3mm
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    202-205°C/3mm
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下保持稳定,应避免接触分。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    3276
  • 危险类别:
    6.1
  • 包装等级:
    III

SDS

SDS:3270eb36ab20ff0b2920e2f1b578fd42
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4-基-4’-乙基联苯

模块 1. 化学
产品名称: 4-Cyano-4'-ethylbiphenyl
5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-基-4’-乙基联苯

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-基-4’-乙基联苯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 58743-75-2
俗名: 4'-Ethyl-4-biphenylcarbonitrile
分子式: C15H13N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
4-基-4’-乙基联苯

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 77°C
沸点/沸程 205 °C/0.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
4-基-4’-乙基联苯

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:液晶单体

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-乙基-4-氰基联苯 在 aluminum (III) chloride 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersodium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.75h, 生成 N-butyl-11-(4-ethylphenyl)-5H-isochromeno[3,4-c]isoquinolin-8-amine
    参考文献:
    名称:
    铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对异色[3,4-c]异喹啉的CH的CH活化/环化反应。
    摘要:
    建立了铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对CH的CH活化/环化反应,以中等收率和良好收率提供了带有良好官能团的一系列8-氨基-5H-异色素[3,4-c]异喹啉宽容。该反应以顺序的CH活化/卡宾迁移插入/分子内环化过程进行,并且特征在于在一个罐中构建CC和CN键。对这些高度融合的杂芳烃进行了紫外可见光谱和荧光光谱分析。
    DOI:
    10.1039/c9ob01612k
  • 作为产物:
    描述:
    4'-vinylbiphenyl-4-carbonitrile1,4-二氧六环 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 反应 10.0h, 以98%的产率得到4'-乙基-4-氰基联苯
    参考文献:
    名称:
    1,4-二恶烷作为氢供体的铱催化烯烃选择性转移加氢
    摘要:
    描述了使用1,4-二恶烷作为氢供体的铱催化的烯烃的转移加氢。1,2-双(二环己基膦基)乙烷(DCyPE)的使用具有体积大和给电子高的特性,因此具有很高的催化活性。聚苯乙烯交联双膦PS-DPPBz产生了可重复使用的非均相催化剂。这些均质和非均质的方案实现了烯烃在其他可能还原的官能团(例如同一分子中的羰基,硝基,氰基和亚氨基)上的化学选择性转移加氢。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01989
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclopropylmagnesium Bromide with Aryl Bromides Mediated by Zinc Halide Additives
    作者:Chutian Shu、Kanwar Sidhu、Li Zhang、Xiao-jun Wang、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1021/jo100983c
    日期:2010.10.1
    The key Pd-catalyzed cross-coupling of aryl bromides or triflates and cyclopropylmagnesium bromide in the presence of substoichiometric amounts of zinc bromide produces cyclopropyl arenes in good to excellent yields. The cross-coupling of other alkyl, cycloalkyl, and aryl Grignard reagents with aryl bromides under the same conditions gives the corresponding substituted arenes in good yields.
    在亚化学计量的溴化锌存在下,芳基化物或三氟甲磺酸酯和环丙基溴化镁的关键Pd催化交叉偶联可以很好地获得优异收率的环丙基芳烃。在相同条件下,其他烷基,环烷基和芳基格氏试剂与芳基化物的交叉偶合可得到相应的取代芳烃,收率很高。
  • 一种以碱蓬草萃取液为溶剂合成联苯类化合物的方法
    申请人:遵义医科大学
    公开号:CN111253234A
    公开(公告)日:2020-06-09
    本方案公开了有机化学合成技术领域的一种以碱蓬草萃取液为溶剂合成联苯类化合物的方法,将碱蓬草放入马弗炉中焙烧至灰烬,取灰烬溶解于蒸馏中回流,溶液冷却后过滤,得淡黄色溶液为碱蓬草萃取液;依次将1mmol卤代芳烃,1.1mmol芳基硼酸、0.001mmol至0.01mmol催化剂和4ml碱蓬草萃取液加入圆底烧瓶中,100℃搅拌反应2小时后,将反应物冷却到室温后过滤,得到的滤渣与催化剂混合得到混合物,再将混合物溶于乙酸乙酯,然后过滤除去催化剂,将滤液蒸干得到联苯类化合物。本方案无需加入膦配体、碱、添加剂,以生物质萃取液为反应介质的Suzuki反应体系,为合成联苯类化合物提供了一个绿色、简便、高效的方法。
  • Palladium Supported on Zinc Oxide Nanoparticles as Efficient Heterogeneous Catalyst for<i>SuzukiMiyaura</i>and<i>Hiyama</i>Reactions under Normal Laboratory Conditions
    作者:Mona Hosseini-Sarvari、Zahra Razmi
    DOI:10.1002/hlca.201400331
    日期:2015.6
    Nanoscale Pd supported on ZnO was prepared by a facile coprecipitation method. Pd/ZnO Nanoparticles were characterized by using XRD, TEM, SEM, XPS, BET specific surface area measurement, and thermogravimetric analysis. This catalyst was used as novel and excellent heterogeneous catalyst for ligand‐free CC bond‐formation particularly in the synthesis of unsymmetrical biaryls by SuzukiMiyaura and Hiyama
    ZnO负载的纳米级Pd通过简便的共沉淀法制备。通过使用XRD,TEMSEM,XPS,BET比表面积测量和热重分析对Pd / ZnO纳米颗粒进行了表征。该催化剂用作游离配位体-C新颖和优良的非均相催化剂 C键-形成特别是在由非对称联芳基合成铃木宫浦和桧山交叉偶合在空气气氛下的反应不使用任何的Ar或N的2流动。催化剂可以被回收和再循环几次而没有明显的活性损失。
  • NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Schwede Wolfgang
    公开号:US20090075989A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula 1, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.
    本发明涉及一般式1的非类固醇孕激素受体调节剂,以及利用这些孕激素受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病,如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛,以及治疗和预防激素依赖性肿瘤,用于女性生育控制和激素替代疗法。
  • Substituted 2-hydroxy-4-(2-(phenylsulfonamido)acetamido)benzoic acid analogs as inhibitors of STAT protein
    申请人:University of Central Florida Research Foundation, Inc.
    公开号:US10196373B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    In one aspect, the invention relates to substituted 2-hydroxy-4-(2-(phenylsulfonamido)acetamido)benzoic acid analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    在一个方面,该发明涉及替代的2-羟基-4-(2-(苯磺酰胺基)乙酰胺基)苯甲酸类似物,其衍生物和相关化合物,这些化合物可用作STAT蛋白活性的抑制剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞不受控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具,并不打算限制本发明。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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