3-isobutylquinoline | 56211-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isobutylquinoline
• 英文别名: 3-Isobutyl-chinolin；3-(2-Methylpropyl)quinoline
• CAS: 56211-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: QALSUSJHAPMTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutylquinoline 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 N₂,N₆-Bis(2,6-dimethoxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 N²-(2,6-dimethoxyphenyl)-N⁶-cis-(1-(pyridin-3-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 六氟异丙醇 、 N-乙酰-DL-苯丙氨酸 、 silver carbonate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过距离、几何形状和手性对氮杂芳烃 C-H 键进行分子编辑

  摘要：

  通过连续选择性 C-H 功能化对杂芳烃碳-氢 (C-H) 键进行直接分子编辑，有可能快速进入不同的化学空间；药物化学领域一项有价值但往往具有挑战性的事业1。与电子偏向杂环 C-H 键2-9相比，双环氮杂芳烃上的远程苯并环 C-H 键由于缺乏内在的空间/电子偏向而特别难以区分10-12。我们在此报告了两种概念上不同的定向模板，通过仔细调节距离、几何形状和先前未考虑的因素，能够对双环氮杂芳烃上相邻的远程位置（C6与C7）和位置相似的位置（C3与C7）进行模块化区分和功能化模板设计中的手性。该策略能够在存在与 C7 空间相似的竞争性 C3 位置的情况下，在喹啉的相邻 C6 和 C7 位置上进行直接 C-H 烯化、炔基化和烯丙基化。值得注意的是，含喹啉药效团的这种位点选择性、迭代和后期 C-H 编辑可以以不同的顺序模块化执行，以适应定制的合成应用。该报告结合之前报道的补充方法，现在完全建立了统一的

  DOI：

  10.1038/s41586-022-05175-1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 4-甲基-3戊烯-2-酮 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到3-isobutylquinoline
  参考文献：
  名称：

  从使用铱催化的转移hydrogenative策略烯酮和2-氨基苄醇的喹啉直接合成†

  摘要：

  已经证明了通过铱催化的转移氢化反应由烯酮和2-氨基苄醇直接合成喹啉的新方案。该方法采用易于获得的[IrCp * Cl 2 ] 2 / t -BuOK作为有效的催化剂体系，具有步骤和原子效率高，反应条件温和和操作简便的优点。实验研究表明，该反应从转移氢化开始，然后进行弗里德兰德反应，得到最终产物。

  DOI：

  10.1039/c8ob01321g

文献信息

• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES
  申请人：Phan Ly Tam

  公开号：US20080119418A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention discloses compounds of formulae (I), (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-Bridged 9,12-oxolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070232554A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。