2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: (3aR,5R,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-ol
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: YLHFITCPOAKNQR-BIIVOSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到(1R,4S,5R)-2,3-epoxy-4,5-O-isopropylidenedioxycyclohexane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型脱水和支链环醇的合成

  摘要：

  摘要从d-葡萄糖和d-（-）-奎尼酸（5）（1 S，5 R，6 S）-5-叠氮基-6-苄氧基环己基-2-en-1-醇（3）开始，分别制备了与结构相关的α，β-不饱和醇7和8。通过用3-氯过氧苯甲酸处理将它们转化为（1 R，2 S，3 R，5 S，6 R）-3-叠氮基-2-苄氧基-5,6-环氧环己烷-1-醇（4 ）和两个非对映异构体4,5，异丙基二烯二氧基环己烷-1-醇9和10。烯丙基醇3、7和8的热克莱森重排分别导致官能化的支链环己烯基乙酰胺12、13和14。制备的新环糖醇是有用的原料，可用于进一步衍生以获得新型酶抑制剂，包括具有“第二信使”性质的磷酸化环醇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00021-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 四氧化锇 、 硫酸 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 N-甲基吗啉氧化物 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of (±)-talo-Quercitol (1-Deoxy-neo-Inositol) and (±)-vibo-Quercitol (1-Deoxy-myo-Inositol) via Ene Reaction of Singlet Oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971978q

文献信息

• US7262215B2
  申请人：——

  公开号：US7262215B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• [EN] N-CARBACYCLE MONOSUBSTITUTED INDOLOCARBAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLOCARBAZOLES MONOSUBSTITUES A N-CARBACYCLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASE
  申请人：NAD AG

  公开号：WO2003051887A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to N-carbacycle monosubstituted indolocarbazole compounds. Furthermore, this invention relates to medicaments comprising N-carbacycle monosubstituted indolocarbazoles compounds and the use of such compounds for treating non-insulin dependent diabetes mellitus, acute stroke and other neurotraumatic injuries, for treating diabetes mellitus, as a chemotherapeutic for the treatment of various malignant diseases, for treating diseases caused by malfunctioning of specific signaling pathways, and for treating neurodegenerative diseases such as for example Alzheimer's disease.
• Synthesis of new anhydro and branched-chain cyclitols
  作者：Zoltán G. Tóth、István F. Pelyvás、Csaba Szegedi、Péter Benke、Erika Magyar、Tünde Miklovicz、Gyula Batta、Ferenc Sztaricskai

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00021-9

  日期：1997.5

  Abstract Starting from d -glucose and d -(−)-quinic acid (5) (1 S ,5 R ,6 S )-5-azido-6-benzyloxycyclohex-2-en-1-ol (3), and the structurally related α,β-unsaturated alcohols 7 and 8, respectively, were prepared. They have been transformed, by treatment with 3-chloroperoxybenzoic acid, into (1 R ,2 S ,3 R ,5 S ,6 R )-3-azido-2-benzyloxy-5,6-epoxycyclohexane-1-ol (4) and the two diastereoisomeric 4

  摘要从d-葡萄糖和d-（-）-奎尼酸（5）（1 S，5 R，6 S）-5-叠氮基-6-苄氧基环己基-2-en-1-醇（3）开始，分别制备了与结构相关的α，β-不饱和醇7和8。通过用3-氯过氧苯甲酸处理将它们转化为（1 R，2 S，3 R，5 S，6 R）-3-叠氮基-2-苄氧基-5,6-环氧环己烷-1-醇（4 ）和两个非对映异构体4,5，异丙基二烯二氧基环己烷-1-醇9和10。烯丙基醇3、7和8的热克莱森重排分别导致官能化的支链环己烯基乙酰胺12、13和14。制备的新环糖醇是有用的原料，可用于进一步衍生以获得新型酶抑制剂，包括具有“第二信使”性质的磷酸化环醇。
• A Convenient Synthesis of (±)-<i>talo</i>-Quercitol (1-Deoxy-<i>neo</i>-Inositol) and (±)-<i>vibo</i>-Quercitol (1-Deoxy-<i>myo</i>-Inositol) <i>via</i> Ene Reaction of Singlet Oxygen
  作者：Ahmet Maraş、Hasan Seçen、Yaşar Sütbeyaz、Metin Balcı

  DOI：10.1021/jo971978q

  日期：1998.3.1