1,1'-{1,4-phenylenebis[(E)-ethen-2,1-diyl]}bis(3,4-dimethoxybenzene) | 65614-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-{1,4-phenylenebis[(E)-ethen-2,1-diyl]}bis(3,4-dimethoxybenzene)
• 英文别名: 1,4-bis(3,4-dimethoxystyryl)benzene；(E,E)-3',3'',4',4''-tetramethoxy-1,4-distyrylbenzene；1,4-Bis-(3,4-dimethoxy-trans-styryl)-benzol；trans-1,4-Bis-(3,4-dimethoxy-styryl)-benzol；4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 65614-70-2
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄
• 分子量: 402.49
• InChiKey: UBSDMPAXSOOELJ-WGDLNXRISA-N

物化性质

• 熔点：
  270-271 °C
• 沸点：
  567.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,1'-{1,4-phenylenebis[(E)-ethen-2,1-diyl]}bis(3,4-dimethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  Molecular Docking Studies of (1<i>E</i>,3<i>E</i>,5<i>E</i>)-1,6-Bis(substituted phenyl)hexa-1,3,5-triene and 1,4-Bis(substituted <i>trans</i>-styryl)benzene Analogs as Novel Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  我们模拟了蘑菇酪氨酸酶三维结构与我们的化合物的对接。从结构-酪氨酸酶抑制活性关系来看，化合物4、8和11显示出的活性与作为阳性对照的曲酸相似或更好。在具有相同取代基的苯类类似物中，化合物17、21和23的酪氨酸酶抑制效果显著较低。因此，我们确认在显示出比曲酸更好的酪氨酸酶抑制效果的化合物中，含有三烯类似物的化合物的酪氨酸酶抑制效果优于含有苯类类似物的化合物。对接模拟通过几个可能形成氢键相互作用的关键残基提出了化合物的作用机制。药效团模型强调了活性化合物的特征，包括4,4′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯酚、5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)双(2-甲氧基苯酚)和5,5′-((1E,3E,5E)-己-1,3,5-三烯-1,6-二醇)二苯-1,3-二醇，这些三烯衍生物在两个末端环上具有多个氢键基团。对接结果的合理性以及与药效团的吻合表明，可以方便地利用这些信息设计具有更强酪氨酸酶亲和力的抑制剂。

  DOI：

  10.1248/bpb.b12-00605

文献信息

• Anil-Synthese. 3. Mitteilung [1] Über die Darstellung von Styryl-Derivaten aus methyl-substituierten carbocyclischen Aromaten
  作者：A. E. Siegrist、P. Liechti、H. R. Meyer、K. Weber

  DOI：10.1002/hlca.19690520836

  日期：——

  1,4-Diphenylbutadien-, Tolan-, 1,4-Diphenylbutadiin-, Naphtalin-, Anthracen-und Phenanthren-Reihe werden mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kalium-t-butylat zu Styryl-Derivaten umgesetzt.

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。
• Synthesis, structure and complexation of biscrown-containing 1,4-distyrylbenzenes
  作者：A. I. Vedernikov、V. N. Nuriev、O. V. Fedorov、A. A. Moiseeva、N. A. Kurchavov、L. G. Kuz’mina、A. Ya. Freidzon、E. S. Pod’yacheva、A. V. Medved’ko、S. Z. Vatsadze、S. P. Gromov

  DOI：10.1007/s11172-016-1637-z

  日期：2016.11

  improved method for the synthesis of two symmetric biscrown-containing and one model tetramethoxy-substituted 1,4-distyrylbenzenes was suggested. The structures of compounds were established by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. Spectrophotometric and fluorescent titration were used to determine spectral properties, stoichiometry, and stability of complexes of biscrown-containing

  提出了一种合成两种对称双冠和一种模型四甲氧基取代的 1,4-二苯乙烯基苯的改进方法。通过1H和13C NMR光谱和X射线衍射分析确定了化合物的结构。分光光度法和荧光滴定法用于确定含双冠的 1,4-二苯乙烯基苯与碱金属和碱土金属阳离子的配合物的光谱特性、化学计量和稳定性。发现配合物的稳定性取决于金属阳离子的大小和电荷，以及冠醚片段的大小。含双冠的 1 的电化学氧化和还原电位，
• Electroluminescence device
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0373582A1

  公开（公告）日：1990-06-20

  Disclosed is an electroluminescence device (EL device) in which an emitting material is made of an organic compound represented by general formula (I) or (II): X-CH=CH-Y-CH=CH-Z      (I) X-CH=CH-Z      (II) wherein all the symbols are as defined in the specification. The EL device displays a high brightness by applying only low voltage.

  本发明公开了一种电致发光装置（EL 装置），其中的发光材料由通式 (I) 或 (II) 所代表的有机化合物制成： X-CH=CH-Y-CH=CH-Z (I) X-CH=CH-Z (II) 其中所有符号在说明书中均有定义。 EL 装置只需施加低电压即可显示高亮度。
• Tewari,R.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 753 - 755
  作者：Tewari,R.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TEWARI R. S.; KUMARI N.; KENDURKAR P. S., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 8, 753-755
  作者：TEWARI R. S.、 KUMARI N.、 KENDURKAR P. S.

  DOI：——

  日期：——