methyl (4-hydroxyphenyl)pyruvate, enol form | 862252-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4-hydroxyphenyl)pyruvate, enol form
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate；methyl 2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 862252-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: QCZFQWATVFWNJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-hydroxyphenyl)pyruvate, enol form 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以39.3%的产率得到methyl 4-hydroxy-2-(4-hydroxybenzyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃酮类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。

  公开号：

  CN111303087B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 29.5h， 生成 methyl (4-hydroxyphenyl)pyruvate, enol form
  参考文献：
  名称：

  呋喃酮类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。

  公开号：

  CN111303087B

文献信息

• 3-Hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones as novel antibacterial scaffolds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Alexander Q. Cusumano、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.047

  日期：2018.9

  antibacterial agents against methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and methicillin-resistant S. epidermidis (MRSE). Lead compound 38 showed minimum inhibitory concentrations (MICs) of 8 and 4 μg/mL against MRSA and MRSE, respectively. Furthermore, compound 38 displayed a MIC of 8–16 μg/mL against linezolid-resistant MRSA. These molecules, previously underexplored as antibacterial agents, serve as a

  在此，我们报告了3-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮作为抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）的抗菌剂的合成和评估。铅化合物38对MRSA和MRSE的最小抑菌浓度（MIC）分别为8和4μg/ mL。此外，化合物38对耐利奈唑胺的MRSA的MIC为8-16μg/ mL。这些以前未被开发为抗菌剂的分子，可作为抗菌素开发的新支架。
• Direct Access to Highly Functionalized Heterocycles through the Condensation of Cyclic Imines and α-Oxoesters
  作者：Alexander Q. Cusumano、Matthew W. Boudreau、Joshua G. Pierce

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02572

  日期：2017.12.15

  preparation of 2-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-3-ones and 2-hydroxy-6,7,8,8a-tetrahydroindolizin-3(5H)-ones from a condensation cyclization of α-oxoesters with five- and six-membered cyclic imines, respectively, is reported. This transformation enables a concise, three-step synthesis of the natural products phenopyrrozin and p-hydroxyphenopyrrozin. Further, biologically relevant scaffolds

  2-羟基-5,6,7,7a-四氢-3 H-吡咯烷酮-3-酮和2-羟基-6,7,8,8a-四氢吲哚-3（5 H）的克级制备方法。据报道，α-氧代酸酯分别与五元和六元环状亚胺的缩合环化反应得到的α-酮。该转化使得天然产物苯并吡嗪和对羟基苯并吡嗪的简明的三步合成成为可能。此外，生物相关的支架，如α-β季-HOMO脯氨酸和β内酰胺类，也在两准备从三步骤多功能-2-羟基-5,6,7,7a-四氢3 ħ -吡咯烷-3-一核。
• Total Syntheses of All Four Stereoisomers of Piscidic Acid<i>via</i>Catalytic Asymmetric Dihydroxylation of (<i>Z</i>)- and (<i>E</i>)-trisubstituted Olefins
  作者：Hiroaki TOSHIMA、Masatoshi SAITO、Teruhiko YOSHIHARA

  DOI：10.1271/bbb.63.1934

  日期：1999.1

  All four stereoisomers of (2S, 3R)-(+)-piscidic acid were synthesized with high optical purity via Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation of (Z)- and (E)-trisubstituted olefins in 6 steps from (4-hydroxyphenyl)pyruvic acid. The Wittig reaction of methyl (4-hydroxyphenyl)pyruvate with (carbomethoxymethylene)triphenylphosphorane gave (Z)- and (E)-trisubstituted olefins in a 3:1 ratio. After protecting the phenolic hydroxyl group as the tert-butyldimethylsilyl ether, the (Z)-olefin was subjected to asymmetric dihydroxylation by using the chiral ligand, dihydroquinidine 1,4-anthraquinonediyl diether, and the reaction proceeded with 89% e.e. Desilylation and subsequent alkaline hydrolysis gave (2S, 3R)-(+)-piscidic acid. The optical purity was increased to >99% e.e. by recrystallization. The use of dihydroquinine 1,4-anthraquinonediyl diether enable (2R, 3S)-(-)-piscidic acid to be obtained. In the asymmetric dihydroxylation of the (E)-olefin, phthalazine ligands (dihydroquinidine and dihydroquinine 1,4-phthalazinediyl diethers) gave high e.e. values. Via the same deprotection procedure, (2S, 3S)-(+)-3-epi-piscidic acid and (2R, 3R)-(-)-2-epi-piscidic acid were respectively obtained.

  通过 Sharpless 催化，以 (4-hydroxyphenyl)pyruvic acid 为原料，分 6 步对 (Z)- 和 (E)- 三取代烯烃进行不对称二羟基化反应，合成了 (2S，3R)-(+)-piscidic acid 的所有四种立体异构体，且光学纯度很高。(4-羟基苯基)丙酮酸甲酯与(碳氧亚甲基)三苯基膦的维蒂希反应以 3:1 的比例生成(Z)-和(E)-三取代烯烃。用叔丁基二甲基硅醚保护酚羟基后，(Z)-烯烃通过使用手性配体二氢喹啉-1,4-蒽醌基二醚进行不对称二羟基化反应，反应进行率为 89%。通过重结晶，光学纯度提高到大于 99%。使用二氢喹啉-1,4-蒽醌二乙醚可以得到 (2R，3S)-(-)-piscidic acid。在(E)-烯烃的不对称二羟基化过程中，酞嗪配体（二氢喹啉和二氢喹啉-1,4-酞嗪二乙醚）具有很高的等效值。通过相同的脱保护程序，分别得到了 (2S, 3S)-(+)-3-epi-piscidic acid 和 (2R, 3R)-(-)-2-epi-piscidic acid。
• 呋喃酮类化合物及其制备方法与应用
  申请人：自然资源部第三海洋研究所

  公开号：CN111303087B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明公开呋喃酮类化合物及其制备方法与应用，本发明以对羟基苯甲醛为原料，与海因缩合，然后经碱水解、酯化得对羟基苯丙酮酸酯中间体。对羟基苯甲醛与卤代异戊烯发生烷基化，然后经苄基保护后，得到苯甲醛类衍生物中间体。苯甲醛类衍生物中间体与苯丙酮酸酯中间体在缩合剂的催化下进行aldol缩合与分子内酯化合成新型的呋喃酮化合物BL5和BL10。该呋喃酮类衍生物具有H1N1病毒抑制活性，可用于制备治疗H1N1病毒感染的药物的用途。