2-(苯磺酰甲基)苯甲醛 | 468751-38-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰甲基)苯甲醛
• 中文别名: 2-(苯磺酰基甲基)苯甲醛；2-甲酰苄基苯砜
• 英文名称: ortho-(phenylsulfonylmethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(phenylsulfonyl)methyl]benzaldehyde；o-(Benzenesulfonylmethyl)benzaldehyde；2-(phenylsulfonylmethyl)benzaldehyde；o-(phenylsulfonylmethyl)benzaldehyde；2-(benzenesulfonylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 468751-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• mdl: MFCD06797157
• 分子量: 260.313
• InChiKey: KDTVRUZABJBZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.0 to 145.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

2-(苯磺酰甲基)苯甲醛 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Phenylsulfonylmethyl)benzaldehyde
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(苯磺酰甲基)苯甲醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 468751-38-4
俗名： 2-(Benzenesulfonylmethyl)benzaldehyde , 2-Formylbenzyl Phenyl Sulfone
分子式： C14H12O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-(苯磺酰甲基)苯甲醛 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
141°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
2-(苯磺酰甲基)苯甲醛 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
微溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(苯磺酰甲基)苯甲醛 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰甲基)苯甲醛 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Phenylethynyl-phenylethynyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(苯磺酰甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯并[a]蒽-5,6-二酮的苯并苯甲酸重排环收缩区域特异性合成苯并[b]芴酮

  摘要：

  描述了苯并[b]芴酮的区域特异性路线。该合成基于 1,4-偶极合成子与萘醌单缩酮的单锅区域特异性苯环化，以及通过苯偶酰-苯甲酸重排生成的苯并[a]蒽-5,6-二酮的环收缩。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942468

文献信息

• [EN] METHODS AND REAGENTS FOR CROSS-LINKING CELLULAR DNA AND RNA VIA STRAIN-PROMOTED DOUBLE-CLICK REACTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET RÉACTIFS POUR LA RÉTICULATION D'ADN ET D'ARN CELLULAIRES PAR L'INTERMÉDIAIRE DE RÉACTIONS À DOUBLE CLIC FAVORISÉES PAR DES SOUCHES
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2020002469A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention relates to new reagents and methods for modifying nucleic acids where an azide-containing nucleoside or nucleotide derivative is applied to living cells followed by a nitrogenous derivative of dibenzo-1,5-cyclooctadiyne (CODY). The azide- containing derivative is metabolically incorporated into cellular DNA and/or RNA, and the CODY derivative undergoes a strain-promoted double-click reaction to give nucleic acid – nucleic acid cross links, and/or optionally, in the presence of an exogenously added azide (X- N3); to give nucleic acid – "X" cross links.

  本发明涉及一种新的试剂和方法，用于修改核酸，其中将含有偶氮基的核苷酸或核苷酸衍生物应用于活细胞，然后再加入二苯并-1,5-环辛二炔基氮衍生物（CODY）。含偶氮基的衍生物在细胞DNA和/或RNA中代谢地被合并，CODY衍生物经历应变促进的双击反应，形成核酸-核酸交联，或者可选择在外源添加偶氮基（X-N3）的情况下，形成核酸-"X"交联。
• Experimental and computational studies on H₂O-promoted, Rh-catalyzed transient-ligand-free <i>ortho</i>-C(sp²)–H amidation of benzaldehydes with dioxazolones
  作者：Jun Ding、Wei Jiang、He-Yuan Bai、Tong-Mei Ding、Dafang Gao、Xiaoguang Bao、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1039/c8cc04904a

  日期：——

  We develop an efficient and convenient ligand-free, rhodium-catalyzed ortho-C(sp²)–H amidation of benzaldehydes with dioxazolones using H₂O as the key promoter.

  我们开发了一种高效便捷的无配体、钯催化的苯甲醛与双噁唑酮的邻位C(sp2)-H胺化反应，其中以H2O作为关键促进剂。
• 다환 방향족 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101667369B1

  公开（公告）日：2016-10-19

  본 명세서에는 신규한 구조의 다환 방향족 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자가 기재되어 있다.

  本说明书中包含了新型结构的多环芳香族环化合物以及利用它们制备的有机发光器件。
• Tandem annulation strategy for the convergent synthesis of benzonaphthopyranones: total synthesis of chartarin and O-methylhayumicinone
  作者：Sutapa Ray、Asit Patra、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.039

  日期：2008.3

  A Hauser-initiated tandem annulation has been developed for the rapid regiospecific synthesis of benzonaphthopyranones via formation of two rings in one-pot operation. This strategy has been generalized with benzonaphthopyranones 26, 29, 32, and 35. It has also been employed in a short synthesis of chartarin (3) and O-methylhayumicinone (67).

  豪瑟（Hauser）引发的串联环已开发出来，用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26，29，32，和35。它也已被用于沙丁鱼酯（3）和O-甲基干草umi酮（67）的短合成中。
• Substituted 5,6,11,12-Tetradehydrodibenzo[<i>a</i>,<i>e</i>]cyclooctenes: Syntheses, Properties, and DFT Studies of Substituted Sondheimer–Wong Diynes
  作者：Feng Xu、Lifen Peng、Kenta Shinohara、Takamoto Morita、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya、Akihiro Orita、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo502248p

  日期：2014.12.5

  Highly strained cyclic acetylenes 5,6,11,12-tetradehydrodibenzo[a,e]cyclooctenes (Sondheimer–Wong diynes) having various substituents on their benzene rings were synthesized successfully by one-pot treatment of the corresponding formyl sulfones with diethyl chlorophosphate/lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) and then lithium diisopropylamide (LDA). When mixtures of two types of formyl sulfones bearing

  高应变环乙炔5,6,11,12-四氢二苯并[ a，e在苯环上具有各种取代基的]环辛烯（Sondheimer-Wong diynes）是通过用氯代磷酸二乙酯/六甲基二硅化锂（LiHMDS）然后二异丙基氨基化锂（LDA）一锅法处理相应的甲砜而成功合成的。当将带有不同取代基的两种类型的甲砜混合物进行此操作时，不对称取代的Sondheimer-Wong diynes可以通过逐步分离杂化的乙烯基砜中间体，然后用LDA处理来逐步合成。记录了取代的Sondheimer-Wong diynes的UV-vis吸收光谱和循环伏安图。通过其点击反应以及亲核和亲电加成，研究了取代基对二炔的电子效应。