3-dimethylamino-1-(4-methyl-pyridin-2-yl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(4-methyl-pyridin-2-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one；3-dimethylamino-1-(4-methyl-2-pyridyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: NLAOVWYTIVQFOL-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二聚氰胺 、 3-dimethylamino-1-(4-methyl-pyridin-2-yl)-2-propen-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(4-methylpyridin-2-yl)-pyrimidin-2-yl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  根据所附的规格说明书，本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，并且可用于预防或治疗由NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。

  公开号：

  US06521643B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-4-甲基吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 生成 3-dimethylamino-1-(4-methyl-pyridin-2-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  根据所附的规格说明书，本发明的化合物(I)和药用可接受的盐具有强烈的抑制一氧化氮(NO)生成的活性，并且可用于预防或治疗由NOS（一氧化氮合酶）介导的疾病，例如成人的呼吸窘迫综合征、心肌炎、滑膜炎、败血症休克、胰岛素依赖型糖尿病、溃疡性结肠炎、脑梗塞、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应、哮喘、疼痛、溃疡等人类和动物的疾病。

  公开号：

  US06521643B1

文献信息

• Substituted pyrazolo (1,5-a)pyrimidines and their use as anxiolytic
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04281000A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]嘧啶。
• Selectivity in the self-assembly of directional helicates
  作者：Edwin C. Constable、Fenton R. Heirtzler、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1039/cc9960000933

  日期：——

  The reaction of the asymmetric 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridine 3c with [Cu(MeCN)4][PF6] gives exclusively the head-to-head isomer of the double helical species [Cu2(3c)2]2+.

  不对称的2,2′:6′,2″:6″,2‴-四吡啶3c与[Cu(MeCN)4][PF6]的反应仅生成双螺旋物种[Cu2(3c)2]2+的头对头异构体。
• Synthesis of Indolizines <i>via</i> Tf₂O-Mediated Cascade Reaction of Pyridyl-enaminones with Thiophenols/Thioalcohols
  作者：Changyuan Zhang、Wei Wang、Xuncheng Zhu、Lulu Chen、Hejiang Luo、Mengping Guo、Dan Liu、Fan Liu、Huisheng Zhang、Qi Li、Jianping Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00177

  日期：2023.2.24

  A cost-effective, highly regioselective and metal-free version for the synthesis of indolizine derivatives by means of Tf2O-mediated cascade reaction of pyridyl-enaminones and thiophenols/thioalcohols under mild reaction conditions has been reported. Diverse electron-rich indolizine derivatives could be obtained in up to 94% yield via the selective 1,4-addition of vinyl iminium triflate tandem cyc

  已经报道了在温和反应条件下通过 Tf 2 O 介导的吡啶基-烯胺酮和苯硫酚/硫醇的级联反应合成中氮嗪衍生物的具有成本效益、高度区域选择性和无金属的版本。通过选择性 1,4-加成三氟甲磺酸乙烯亚胺串联环化/芳构化，可以获得多种富电子中氮衍生物，收率高达 94 % ，这允许同时构建 C-N 和 C-S/ 以及一个例子C-Se键。
• Substituted pyrazolo (1,5-a) pyrimidines, and their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0025819A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Compoundsoftheformula: wherein R1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of wherein R' is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, cyano, cyanomethyl, carbamoyl or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, formyl, carboxyl, cyano, hydroxymethyl, N-hydroxyformimidoyl, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms and moieties of the formulae: where R is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, and the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof, possess anxiolytic activity.

  其中 R1 为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R2 选自以下组成的组：其中 R' 为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R3 为氢、氟、氯、溴、氰基、氰基甲基、氨基甲酰基或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R4 选自以下组成的组：氢、氟、氯、溴、甲酰基、羧基、氰基、羟甲基、N-羟基甲酰亚胺基、具有 1 至 3 个碳原子的烷基和以下式子的分子：其中 R 为具有 1 至 3 个碳原子的烷基及其药理上可接受的酸加成盐，具有抗焦虑活性。
• PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1157022A1

  公开（公告）日：2001-11-28