2-(2-oxopropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-oxopropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: QLFGDDYCPDXVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮 、 1-碘丙烷-2-酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以62%的产率得到2-(2-oxopropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在二甲亚砜中的酮烷基化

  摘要：

  大多数已知的合成三唑酮功能衍生物的方法包括用碘甲烷 [2, 7]、硫酸二甲酯 [11]、溴乙酸乙酯 [3-5, 9]、二碳酸二丁酯 [13]、苯甲酰氯 [7] 进行烷基化, 溴苯乙酮 [12] 在固体碱存在下或与等摩尔量的金属钠回流下。作者已经表明，三唑酮衍生物的烷基化程度可以通过改变反应物的比例和过程的方向，通过改变介质的 pH 值和溶剂化特性来调整 [11]。以前没有研究过 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 及其衍生物与 α-碘酮的烷基化作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363213120220

文献信息

• Ketoalkylation of 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one in dimethylsulfoxide
  作者：M. G. Voronkov、N. O. Yarosh、L. V. Zhilitskaya、L. G. Shagun、I. A. Dorofeev、L. I. Larina

  DOI：10.1134/s1070363213120220

  日期：2013.12

  synthesis of functional derivatives of triazolone involve its alkylation with methyl iodide [2, 7], dimethyl sulfate [11], ethyl bromoacetate [3–5, 9], dibutyl dicarbonate [13], benzoyl chloride [7], bromoacetophenone [12] in the presence of solid bases or under refluxing with equimolar amount of metallic Na. The authors have shown that the degree of alkylation of triazolone derivatives can be adjusted by

  大多数已知的合成三唑酮功能衍生物的方法包括用碘甲烷 [2, 7]、硫酸二甲酯 [11]、溴乙酸乙酯 [3-5, 9]、二碳酸二丁酯 [13]、苯甲酰氯 [7] 进行烷基化, 溴苯乙酮 [12] 在固体碱存在下或与等摩尔量的金属钠回流下。作者已经表明，三唑酮衍生物的烷基化程度可以通过改变反应物的比例和过程的方向，通过改变介质的 pH 值和溶剂化特性来调整 [11]。以前没有研究过 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 及其衍生物与 α-碘酮的烷基化作用。