2-acetonyl-6-methoxy-9-<2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>purine | 110851-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-acetonyl-6-methoxy-9-<2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>purine
• 英文别名: 1-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl]propan-2-one
• CAS: 110851-52-0
• 化学式: C₃₂H₆₀N₄O₆Si₃
• 分子量: 681.108
• InChiKey: QNONNFNGEIDTQJ-QTWDEJAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetonyl-6-methoxy-9-<2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>purine 在 三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-(2-oxopropyl)-3H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  New methodologies for the synthesis of C-2 functionalized hypoxanthine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a027
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-6-methoxy-9-<2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>purine 生成 2-acetonyl-6-methoxy-9-<2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>purine
  参考文献：
  名称：

  NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;BUENGER, GREG S.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3051-3057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel approaches to functionalized nucleosides via palladium-catalyzed cross coupling with organostannanes
  作者：Vasu Nair、Gregory A. Turner、Stanley D. Chamberlain

  DOI：10.1021/ja00257a071

  日期：1987.11
• NAIR, VASU;TURNER, GREGORY A.;CHAMBERLAIN, STANLEY D., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7223-7224
  作者：NAIR, VASU、TURNER, GREGORY A.、CHAMBERLAIN, STANLEY D.

  DOI：——

  日期：——