threo-2.3-Dihydroxy-7-phenyl-heptadiin-(4.6) | 13641-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: threo-2.3-Dihydroxy-7-phenyl-heptadiin-(4.6)
• CAS: 13641-40-2；13641-63-9；15164-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: OQRZDAAKOIDMHC-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo-2.3-Dihydroxy-7-phenyl-heptadiin-(4.6) 、 丙酮 生成
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第二十五部分。苯并聚乙炔的生物合成

  摘要：

  既[1- 14 C] -和[2- 14 C] -乙酸盐已被馈送到大丽花植物和放射性苯乙炔博士·[C C] 2 ·CH CHME隔离。它的选择性降解揭示了侧链中交替碳原子的均匀标记，该末端碳原子由乙酸甲酯的甲基衍生而来，并且苯环活性虽然未定位，但也与其碳原子的交替标记相符。

  DOI：

  10.1039/j39670001035
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-戊烯-1-炔 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 生成 threo-2.3-Dihydroxy-7-phenyl-heptadiin-(4.6)
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第二十五部分。苯并聚乙炔的生物合成

  摘要：

  既[1- 14 C] -和[2- 14 C] -乙酸盐已被馈送到大丽花植物和放射性苯乙炔博士·[C C] 2 ·CH CHME隔离。它的选择性降解揭示了侧链中交替碳原子的均匀标记，该末端碳原子由乙酸甲酯的甲基衍生而来，并且苯环活性虽然未定位，但也与其碳原子的交替标记相符。

  DOI：

  10.1039/j39670001035