1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane | 14133-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane
• 英文别名: 2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptan-1-yl acetate；2,4,6-Trinitro-1-acetoxy-2,4,6-triaza-heptan；1-Acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triaza-heptan；[[[methyl(nitro)amino]methyl-nitroamino]methyl-nitroamino]methyl acetate
• CAS: 14133-70-1
• 化学式: C₆H₁₂N₆O₈
• 分子量: 296.197
• InChiKey: PYWNMJBXZSBXHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  633.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,4,6-trinitro-2,4,6-triaza-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetramethylenetrinitramine Trifluoroacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl-hexamethylenetetraminium; methyl sulfate 、 乙酸酐 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以21%的产率得到1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基乌洛托品盐的硝化作用

  摘要：

  开发了一种简单的通用方法，通过用 HNO3-Ac2O 混合物处理可获得的N-烷基乌洛托品盐来制备 6-烷基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂己-1-醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-022-03095-6

文献信息

• Synthesis and nitration of condensation products of sulfamates with aliphatic amines and formaldehyde
  作者：V. A. Tartakovsky、A. S. Ermakov、N. V. Sigai、D. B. Vinogradov

  DOI：10.1007/bf02494898

  日期：2000.6

  5-alkyl-1,3-dinitro-1,3,5-triazacyclohexanes and linear polynitramines was proposed. It includes the reaction of aliphatic amines with sulfamates and formaldehyde and nitration of the reaction products. The yield and composition of nitramino derivatives depend on the conditions of the condensation and nitration.

  提出了一种合成5-烷基-1,3-二硝基-1,3,5-三氮杂环己烷和线性聚硝胺的方法。它包括脂肪胺与氨基磺酸盐和甲醛的反应以及反应产物的硝化。硝基氨基衍生物的产率和组成取决于缩合和硝化的条件。
• Process for producing N-chloromethyl nitramines
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US05243075A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  1-acetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane, 1,7-diacetoxy-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane, or 1,9-diacetoxy-2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraazanonane is reacted with a mixture of concentrated hydrochloric acid and trifluoroacetic 2,4,6-triazaheptane, 1,7-dichloro-2,4,6-trinitro-2,4,6-triazaheptane, or 1,7-dichloro-2,4,6,8-tetranitro-2,4,6,8-tetraazanonane.

  1-乙酰氧基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷，1,7-二乙酰氧基-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷或1,9-二乙酰氧基-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷与浓盐酸和三氟乙酸混合反应，生成1,7-二氯-2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂庚烷，1,7-二氯-2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂壬烷。
• Efficient synthesis of <i>N</i>-(chloromethyl)nitramines <i>via</i> TiCl₄-catalyzed chlorodeacetoxylation
  作者：Pavel S. Gribov、Kyrill Yu. Suponitsky、Aleksei B. Sheremetev

  DOI：10.1039/d2nj03521a

  日期：——

  nitrogen content, density and enthalpy of formation. Herein, a simple, mild and general procedure has been developed for the preparation of diverse N-(chloromethyl)nitramine building blocks from readily available N-(acetoxymethyl)nitramines via a TiCl4-catalyzed chlorodeacetoxylation with SOCl2. This new protocol allows the conversion of both mono- and di(acetoxymethyl) precursors that contain one to

  硝基氨基是含能化合物中的一个重要基序，对氧和氮含量、密度和形成焓有积极影响。在此，开发了一种简单、温和且通用的方法，用于通过TiCl 4催化的 SOCl 2氯化脱乙酰氧基化从容易获得的N- (乙酰氧基甲基)硝胺制备各种N- (氯甲基)硝胺结构单元。这种新的协议允许将含有一到四个硝基氨基的单和二（乙酰氧基甲基）前体转化为功能化的氯甲基化合物，产率很高。
• The Alkaline Degradation of Some Polymethylenetrinitramines¹
  作者：Russell Reed

  DOI：10.1021/ja01535a049

  日期：1958.1
• Chapman; Owston; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1648
  作者：Chapman、Owston、Woodcock

  DOI：——

  日期：——