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(Z)-ethyl 4-cyano-2-(phenyl(phenylamino)methylene)butanoate | 1233720-15-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 4-cyano-2-(phenyl(phenylamino)methylene)butanoate
英文别名
——
(Z)-ethyl 4-cyano-2-(phenyl(phenylamino)methylene)butanoate化学式
CAS
1233720-15-4
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
IATFJVYOGLKXDI-HNENSFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    62.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 4-cyano-2-(phenyl(phenylamino)methylene)butanoatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到ethyl 3-(2-cyanoethyl)-2-phenyl-3H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碘介导的烯胺分子内环化合成3 H-吲哚
    摘要:
    3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下,获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo100796s
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙腈ethyl (2Z)-3-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-enoate正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以29%的产率得到(Z)-ethyl 4-cyano-2-(phenyl(phenylamino)methylene)butanoate
    参考文献:
    名称:
    碘介导的烯胺分子内环化合成3 H-吲哚
    摘要:
    3 H-吲哚的合成是通过碘介导的烯胺的分子内环化来实现的。在无过渡金属的反应条件下,获得了具有良好收率的高产率的各种带有多官能团的3 H-吲哚衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo100796s
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