2-iodo-1-propanol | 20967-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-iodo-1-propanol
• 英文别名: 2-iodopropan-1-ol
• CAS: 20967-28-6
• 化学式: C₃H₇IO
• 分子量: 185.992
• InChiKey: JDILPOSZNVBMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-propanol 、 2-(azetidin-3-yloxy)-5-[2-[(4-morpholinophenyl)amino]pyrimidin-4-yl]benzonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(1-isopropylazetidin-3-yl)oxy-5-[2-[(4-morpholinophenyl)amino]pyrimidin-4-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON
  [FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON

  摘要：

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。

  公开号：

  WO2011046970A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-丙醇 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-iodo-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Propylene Oxide with Hydrogen Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a017

文献信息

• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05580872A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those compounds wherein A is .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。
• A Cinchona Alkaloid Antibiotic That Appears To Target ATP Synthase in <i>Streptococcus pneumoniae</i>
  作者：Xu Wang、Yuna Zeng、Li Sheng、Peter Larson、Xue Liu、Xiaowen Zou、Shufang Wang、Kaijing Guo、Chen Ma、Gang Zhang、Huaqing Cui、David M. Ferguson、Yan Li、Jingren Zhang、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01353

  日期：2019.3.14

  Optochin, a cinchona alkaloid derivative discovered over 100 years ago, possesses highly selective antibacterial activity toward Streptococcus pneumoniae. Pneumococcal disease remains the leading source of bacterial pneumonia and meningitis worldwide. The structure-activity relationships of optochin were examined through modification to both the quinoline and quinuclidine subunits, which led to the

  Optochin是一种100多年前发现的金鸡纳生物碱衍生物，对肺炎链球菌具有高度选择性的抗菌活性。肺炎球菌疾病仍然是全球细菌性肺炎和脑膜炎的主要来源。通过修饰喹啉和奎尼丁亚基，检查了Optochin的结构-活性关系，从而鉴定出具有显着改善的活性的类似物48。耐药性和分子模型研究表明，48个可能与保守的谷氨酸52离子结合位点附近的ATP合酶的c环结合，而机理研究表明48个引起胞质酸化。对Optochin和48的初步药代动力学和药物代谢分析表明，这些奎宁类似物的局限性已被迅速清除，导致通过奎宁环的羟基化侧基和喹啉的O-脱烷基化导致体内暴露不良。总的来说，这些结果为进一步发展48奠定了基础，并突出了ATP合酶作为抗生素开发的有希望的目标。
• Reinvestigation of the conversion of epoxides into halohydrins with elemental halogen catalysed by thiourea
  作者：Mirosław Soroka、Waldemar Goldeman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.065

  日期：2005.4

  In contrast to a previous literature report, thiourea is not a catalyst in the ring opening reaction of epoxides by means of bromine or iodine. Instead, thiourea reacts with the halogen to give a complex mixture of products, among them hydrogen halogenides, which are in fact the real epoxide ring opening reactants. The presence of water is crucial in this reaction.

  与先前的文献报道相反，硫脲不是通过溴或碘的环氧化物的开环反应中的催化剂。相反，硫脲与卤素反应生成复杂的产物混合物，其中包括卤化氢，而卤化氢实际上是真正的环氧化物开环反应物。在该反应中水的存在至关重要。
• o-Phenylenediamine as a New Catalyst in the Highly Regioselective Conversion of Epoxides to Halohydrins with Elemental Halogens – A Reinvestigation
  作者：Miroslaw Soroka、Waldemar Goldeman

  DOI：10.1007/s00706-005-0421-9

  日期：2006.2

  -phenylenediamine is not a catalyst in the ring opening reaction of epoxides by means of bromine or iodine. The o -phenylenediamine is just a reactant which reacts with iodine to give phenazine-2,3-diamine and hydrogen iodide, or with bromine to give a mixture of brominated and polymerized products as well as hydrogen bromide. The hydrogen halogenides are in fact the real epoxide ring opening reactants.

  与先前的报告相反， 邻 苯二胺不是通过溴或碘进行环氧化物开环反应的催化剂。所述 Ô 苯二胺仅仅是一个反应物，其与碘反应，得到吩嗪-2,3-二胺和碘化氢，或用溴，得到溴化和聚合产物的混合物，以及溴化氢。卤化氢实际上是真正的环氧化物开环反应物。
• Xanthene derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter

  公开号：US03948949A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Xanthenes of the formula Z-CHR.sub.1 R.sub.2 wherein Z is 2-xanthenyl or 2-xanthenyl substituted at the 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-position by F, Cl or Br, R.sub.1 is CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OAc wherein Ac is alkanoyl of 2-4 carbon atoms, and R.sub.2 is H or alkyl of 1-4 carbon atoms, have antiphlogistic activity.

  Xanthenes的化学式为Z-CHR.sub.1 R.sub.2，其中Z为2-茚基或在1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-位被F、Cl或Br取代的2-茚基，R.sub.1为CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OAc，其中Ac为2-4个碳原子的烷酰基，而R.sub.2为H或1-4个碳原子的烷基，具有抗炎活性。